湖北省武汉大学高三化学分析化学思考题附答案.docVIP

第一章定量分析概论 思考题 1、为了探讨某江河地段底泥中工业污染物的聚集情况，某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样，混匀后，取部分试样送交分析部门。分析人员称取一定量试样，经处理后，用不同方法测定其中有害化学成分的含量。试问这样做对不对？为什么？ 答：不对。应将原始试样全部送交分析部门，再由分析人员对原始试样采用四分法进行缩分，依据经验公式取样，再分解、测定等。答：不对。应将镍币全部溶解，因为镍币中铜银分布不一定均匀，这样做取样无代表性。锡青铜高钨钢纯铝镍币玻璃答：锡青铜：HNO3 ；高钨钢：H3PO4； 纯铝：HCl； 镍币：HNO3 ；玻璃：HF。铬铁矿金红石锡石 陶瓷答：铬铁矿：Na2O2熔剂，铁、银、刚玉坩埚 金红石：酸性熔剂，石英或铂坩埚 锡石 ：酸性熔剂，石英或铂坩埚 陶瓷：碱性熔剂，铁、银、刚玉坩埚答：用NaOH溶解试样，Fe，Ni，Mg形成氢氧化物沉淀，与Zn基体分离。答：测硅酸盐中SiO2的含量时采用碱熔法，用KOH熔融，是硅酸盐中的硅转化为可溶性的K2SiO3，再用容量法测定：测定硅酸盐中Fe，Al，Ca，Mg，Ti的含量时，用HF酸溶解试样，使Si以SiF4的形式溢出，再测试液中Fe，Al，Ca，Mg，Ti的含量。答：a、某一测量使与其算术平均值之差 b、含有误差之值与真值之差 c、测量值与其真值之差 d、错误值与其真值之差、误差的绝对值与绝对误差是否相同？ 答：不同。绝×100%＜0.1% V＞20ml 11、微量分析天平可称准至±0.001mg，要使称量误差不大于1‰，至少应称取多少试样？ ×1000‰＜1‰ S＞2mg 12、下列情况各引起什么误差？如果是系统误差，应如何消除？ a、砝码腐蚀 （系统误差、校正砝码） b、称量时，试样吸收了空气中的水分。系统误差，用递减法称量天平零点稍有变动 （偶然误差） c、读取滴定答读数时，最后一位数字值测不准 （偶然误差） e、以含量为98%的金属锌作为基准物质标定EDTA溶液的浓度 （系统误差，换成基准试剂） f、试剂中含有微量待测组分 （系统误差，做空白试验） g、重量法测定SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全 （系统误差，方法校正） h、天平两臂不等长 （系统误差，校正仪器） 13、下列数字有几位有效数字？ 0.072 (2位) 36.080 (5位) 4.4×10-3 (2位) 6.023×1028 (4位) 100 (3位) 998 (3位或不确定) 1000.00 (6位) 1.0×103 (2位) PH=5.2时的[H+] (1位) 14、某人用差示光度分析法分析药物含量，称取此药物试样0.0520g最后计算此药物的含量为96.24%。问该结果是否合理？为什么？ 答：不合理，因为称样量为0.0520g只有三位有效数字，根据误差传递规律或有效数字运算规则，其结果只能有三位有效数字，应为96.2%。 15、将0.0089g BaSO4换算为Ba。问计算时下列换算因数中选择哪一个较为恰当： 0.59；0.588；0.5884 16、用加热法驱除水分以测定CaSO4·H2O中结晶水的含量，称取试样0.2000g，已知天平称量误差为±0.1mg。试问分析结果应以几位有效数字报出？ ××100%= 6.21% 因为本方法只能测准至0.01%，所以分析结果应以三位有效数字报出。 17、今欲配制0.02000mol·L-1 K2Cr2O7溶液500ml，所用天平的准确度为0.1mg，若相对误差要求为±0.1%，问称取K2Cr2O7时，应准确称取到哪一位？ 用准确度为±0.1mg的天平称量，若相对误差要求为±0.1%，则称样量至少应为0.2g。而配制500mL0.02000 mol·L-1 K2Cr2O7, 则需称取 m（K2Cr2O7）=0.02000××500=2.942g 由于称样量大于0.2g，所以只需保留四位有效数字，准确至毫克位即可。 18、标定碱标准溶液时，邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4，M=204.23g·mol-1）二水含草酸(H2C2O4·2H2O，M=126.07g·mol-1)都可以作为基准物质，你认为选择哪一种更好?为什么? 答：选邻苯二甲酸氢钾更好，因其分子量更大，称量误差较小。 19、用基准Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的浓度产生何种影响（偏高、偏低或没有影响）？ （CHCl=××） a、滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积。 （测出的VHCl偏大，所以 CHCl偏小） b、称取Na2CO3