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2014年分生网络课堂作业及文献 1.断裂基因 真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。 2.单核苷酸多态性 SNP是由基因组DNA上的单个碱基的变异引起的DNA序列多态性。是人群中个体差异最具代表性的DNA多态性，相当一部分还直接或间接与个体的表型差异、对疾病的易感性或抵抗能力、对药物的反应性等相关。 代谢组学 通过考察生物体系（细胞、组织或生物体）受刺激或扰动后（如将某个特定的基因变异或环境变化后），其代谢产物的变化或其随时间的变化，来研究生物体系的一门科学。 4.毛细管电泳：以毛细管为分离通道、采用高压直流电场为驱动力的的新型液相分离技术，通过离子化合物的质荷比（m/z）不同造成迁移速率不同来实现分离。 5.NMR：核磁共振技术，基于具有自旋性质的原子核在核外磁场的作用下，吸收射频辐射而产生的能级跃迁谱学，主要用于反映化合物结构中的H和C原子的位置信息，可以直接研究溶液和活细胞中相对分子质量较小(20，000 道尔顿以下)的蛋白质、核酸以及其它分子的结构， 而不损伤细胞。 6.gene therapy：基因治疗将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，最终达到治疗疾病的目的。 7.stem cell：干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。 8.CRISPR/Cas system：（clustered regularly interspaced short palindromic repeats associated (Cas)）系统广泛存在于细菌及古生菌中, 是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。基于细菌的这种免疫功能，人们把Ⅱ型CRISPR-Cas系统改造成一种全新的人工核酸内切酶，从而使该系统能够对靶基因进行修饰。 9.生物大分子 生物体内结构具有一定的规律性，由基本结构单位按一定顺序和方式连接而形成的多聚体成为生物大分子。其分子量一般大于10000.有蛋白质（包括酶）、多聚糖和核酸类化合物。 10.酚抽提法 本法最初于1976年由Stafford及其同事提出，通过改良，以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破碎细胞，经蛋白酶K处理后，用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA，重复抽提至一定纯度后，根据不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。 11.凝胶过滤层析 凝胶过滤层析亦称凝胶色谱、排阻色谱或分子筛，是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法。 凝胶色谱的机理是分子筛效应，在洗脱过程中，大分子不能进入凝胶内部，而沿凝胶颗粒间的空隙最先流出柱外；而小分子可以进入凝胶颗粒内部的多孔网状结构，路径长、流速慢，以至最后流出柱外。因此，混合样品如同“过筛”一样，因分子大小的不同得以彼此分开。 12.巢式PCR 巢式PCR是一种变异的聚合酶链反应(PCR)，使用两对PCR引物扩增完整的片段。第一对PCR引物扩增片段和普通PCR相似。第二对引物称为巢式引物（因为他们在第一次PCR扩增片段的内部）结合在第一次PCR产物内部，使得第二次PCR扩增片段短于第一次扩增。巢式PCR的好处在于，如果第一次扩增产生了错误片断，则第二次能在错误片段上进行引物配对并扩增的概率极低。 13.Real-time PCR Real-Time PCR 技术，又称实时定量荧光PCR，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行总量分析或通过Ct值对模板进行相对定量。常用：SYBR green（荧光染料法） 和Taqman probe （探针法）。 14.变性 指在某些理化因素的作用下，维系核算二级结构的氢键和碱基堆积力受到破坏，DNA双螺旋结构松散，变成单链的过程。核算的变性可发生在整个DNA分子中，也可发生在局部，但核酸变性不涉及核酸分子一级结构的变化。引起核算变性的因素有酸、碱、热及某些变性剂（如尿素、乙醇、甲酰胺、胍等）等。其中加热使DNA变性是实验室最常用的方法。 15.复性 指的是变性核酸在适合条件下，两条互补链全部或部分恢复到双螺旋结构的现象，它是变性的一种逆转过程。DNA热变性后，将温度缓慢冷却，并维持在比Tm值低25~30℃时，即可复性，该过程通常称为退火。 16.退火 DNA热变性后，将温度缓慢冷却，并维持在比Tm值低25~30℃时，即可复性，引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链，该过程通常称为退火。 简答题 1.简述真核生物