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4 CRISPR-Cas系统前景分析 而且从实际应用的角度来说，CRISPRs比TALENs更容易操作，因为每一对TALENs都需要重新合成，而用于CRISPR的gRNA只需要替换20个核苷酸就行。 4 CRISPR-Cas系统前景分析 只需合成一个sgRNA就能实现对基因的特异性修饰，Cas蛋白不具特异性。 编码sgRNA的序列不超过100bp，因此比构建TALENs和ZFNs更简单方便。 较短的sgRNA序列也避免了超长、高度重复的TALENs编码载体带来的并发症。 技术优势 * 中山大学生命科学学院 CRISPR-Cas系统基因修饰技术 1 CRISPR-Cas概述 19
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