临床笔记--抗心律失常药物胺碘酮的药理作用及其在房性心律失常中的应用.docVIP

胺碘酮（amiodarone）的药理作用及其在房性心律失常中的应用 1胺碘酮的药理与电生理作用机制 1.1 胺碘酮的药理作用 胺碘酮是以Ⅲ类药作用为主的心脏离子多通道阻滞剂。兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用。包括：①轻度阻断钠通道（Ⅰ类作用），与静息态和失活态钠通道亲和力较大，与激活态钠通道亲和力小，使其从失活态恢复显著延长，通道开放概率减少，表现电压和使用依赖阻滞（在较小负向钳制电压、较快除极频率时组织作用加强），但没有Ⅰ类抗心律失常药物的促心律失常作用。②阻断钾通道（Ⅲ类作用）。胺碘酮可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流（IKs，IKr），特别是开放状态的IKs。此外，胺碘酮还可阻滞超快激活的延迟整流钾电流（IKur）和内向整流钾电流（IKI）。③阻滞L型钙通道（Ⅳ类作用），抑制早期后除极和延迟后除极。④非竞争性阻断α和β受体，扩张冠状动脉，增加其血流量，减少心肌耗氧，扩张外周动脉，降低外周阻力。胺碘酮有类似β受体阻滞剂的抗心律失常作用（Ⅱ类作用），但作用较弱，因此可与β受体阻滞剂合用。就整体电生理而言，胺碘酮延长动作电位时程，但基本不诱发尖端扭转型室性心动过速（室速）。这是因为胺碘酮虽可延长心房和心室的动作电位时程，但不诱发后除极电位，不增加复极离散。胺碘酮阻滞肥厚心肌细胞INa、IKs的敏感性大于正常心肌细胞，阻滞ICa-L、Ito、IKI的敏感性又低于正常心肌细