执业西药师法律法规习题第8章医疗用毒性药品管理办法(精品.docVIP

第2篇 第8章 医疗用毒性药品管理办法（精品） 1根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是 (本题分数1分) A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量 E、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告 答案解析：本题考查生产、加工、收购、经营、配方用药的规定，医疗单位供应和调配规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚。 （1）生产：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存五年备查。故B正确。 （2）收购、经营：毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方能发售。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。故AC错。 （3）医疗单位供应和调配规定：①医疗单位供应和调配毒性药