利用小孢子培养创建大白菜-结球甘蓝易位系.doc

园 艺 学 报 2014，41（7）：1361–1368 http: // www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com 收稿日期：2014–01–14；修回日期：2014–05–28 基金项目：国家自然科学基金项目31101552）；‘十二五’农村领域国家科技计划项目（2012AA100102-5）；农业科研杰出 人才培养计划项目；河北省自然科学基金项目（C2010000677，C2014204093）；高等学校博士学科点专项科研基金项目（20101302120006）； 河北省高等学校科学技术研究项目（Z2010149） * 通信作者 Author for correspondence（E-mail：yywyh@） 利用小孢子培养创建大白菜—结球甘蓝易位系 胡永霞，李晓峰，轩淑欣，申书兴，王彦华* （河北农业大学园艺学院，河北省蔬菜种质创新与利用重点实验室，河北保定 071001） 摘 要：为创建大白菜—结球甘蓝易位系，以大白菜—结球甘蓝3号单体异附加系（AA + C3）为试 材，进行了游离小孢子培养，利用结球甘蓝C02连锁群相对于大白菜的特异InDel标记对获得的小孢子植 株进行鉴定，从17个小孢子植株中筛选出1个具有结球甘蓝特异条带的植株。通过对InDel标记的加密 设计，明确了该植株中外源甘蓝片段的大小为1.03 Mb。利用大白菜A基因组10个连锁群上均匀分布的 100个InDel标记对其进行分子鉴定，初步确定了该植株中甘蓝染色体片段位于大白菜5号染色体上。花 粉母细胞减数分裂观察结果显示，该植株染色体数为20条，为添加结球甘蓝3号染色体片段的大白菜— 结球甘蓝易位系。 关键词：大白菜；结球甘蓝；小孢子培养；易位系；InDel标记 中图分类号：S 634.1；S635.1 文献标志码：A 文章编号：0513-353X（2014）07-1361-08 Obtaining of One Chinese Cabbage–Cabbage Translocation Line by Microspore Culture HU Yong-xia，LI Xiao-feng，XUAN Shu-xin，SHEN Shu-xing，and WANG Yan-hua* （ College of Horticulture ， Agriculture University of Hebei ， Key Laboratory for Vegetable Germplasm Enhancement and Utilization of Hebei ， Baoding ， Hebei 071001， China ） Abstract：In order to create Chinese cabbage–cabbage translocation lines，isolated microspores of Chinese cabbage–cabbage monosomic addition lines 3#（AA + C3）were cultured. Through identifying the obtained microspore plants by specific InDel markers located on Linkage group C02 of cabbage，one plant which has cabbage specific bands was identified from seventeen microspore plants. By designing multiple InDel markers around the targeted region，the exogenous cabbage fragment size is clarified as 1.03 Mb in this plant. Using one hundred InDel markers uniformly distributed on ten A genome linkage groups of Chinese cabbage，the chromosome fragment of cabbage was preliminary determined on