- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒说明书
氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法)说明书
【产品名称】
通用名称:氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法)
商品名称:氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:Requirement for Oxidized Low Density Lipoprotein Detection Kit (ELISA)
【包装规格】
96人份/盒;48人份/盒。
【预期用途】
本品为体外定量检测血液中氧化低密度脂蛋白(Oxidized Low Density Lipoprotein,OxLDL)含量的试剂。
【检验原理】
本试验采用双抗体夹心直接酶联免疫法。用抗人OxLDL抗体预包被微孔板,使样品中的OxLDL与固相化在微孔板上的抗人OxLDL抗体结合后,将未反应的组分洗脱,再加入酶标记抗体进行酶底物显色,在450nm波长下测定光吸收值,并根据在同一微孔板内反应的校准品制作的剂量-反应曲线,求得样品中OxLDL的含量。
【主要组成成份】
见表1。
表1 本试剂盒主要组成成份
编号 组 成 规格 数量 1 固相抗体微孔板 96孔 / 48孔 1块 2 OxLDL校准品 0,1,2,4,8,16U/ml 各1瓶 3 质控物 高、低 各1瓶 4 酶标记抗体 100μl 1支 5 浓缩洗涤液(21×) 30ml 1瓶 6 浓缩稀释液(5×) 10ml 1瓶 7 样品反应液 12ml 1瓶 8 底物液A 6ml 1瓶 9 底物液B 6ml 1瓶 10 终止液 6ml 1瓶 【储存条件及有效期】
1、储存条件:2~8℃避光保存。
2、有效期:12个月。
3、试剂复溶及开瓶/开袋后储存条件及有效期见表2。
表2 试剂盒组份复溶、配制及开瓶/开袋后储存条件及有效期
组份 效期及储存条件 固相抗体微孔板(开袋后未使用板条) 1个月,2~8℃,于封口的铝箔袋中 OxLDL校准品(复溶后) 1周,2~8℃ 质控物(复溶后) 1周,2~8℃ 酶标记抗体(稀释后) 1天,2~8℃,避光 洗涤液(1×) 1个月,2~8℃ 稀释液(1×) 1个月,2~8℃ 底物液(配制后) 新鲜配制后使用 酶标记抗体(未稀释) 12个月,2~8℃,避光 洗涤液、稀释液(未稀释) 12个月,2~8℃ 底物液A、B 12个月,2~8℃ 样品反应液、终止液 12个月,2~8℃ 【适用仪器】
1、带有单波长检测能力的酶标仪,有450nm滤光片,增益应小于20。
2、微孔板清洗器。
【样本要求】
采集禁食12小时后空腹血,分离血浆或血清。如采用血浆样本建议使用EDTA抗凝血浆。样品在2~8℃可存放一周。由于冻融对检测结果影响较大,故待测样品不能冻存。严重溶血和微生物污染的样本不能使用。
【检验方法】
试剂配制:
(1) 测定前10分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。
(2) 将10ml浓缩稀释液(5×)用40ml纯化水稀释至1×。
(3) 将30ml浓缩洗涤液(21×)用600ml纯化水稀释至1×。
(4) 校准品的复溶:在OxLDL校准品(0、1、2、4、8、16U/ml)及高、低质控物中分别加入1ml纯化水进行复溶,静置3分钟,摇匀。
(5) 酶标记抗体工作液:取适量酶标记抗体,用稀释液做125倍稀释,如取80μl酶标记抗体,加入9920μl稀释液,混匀。
(6) 底物液:取等体积的底物液A和底物液B,充分混匀,临用前配制,如取5ml底物液A加5ml底物液B。
2. 洗板方法:
(1) 自动洗板:要求每孔注入洗涤液350μl,注入与吸出间隔15~30秒。
(2) 手工洗板:倾去孔内液体,每孔加洗涤液350μl,静止30秒后倾去洗涤液,在吸水纸上拍干。
3.测定步骤:
(1) 稀释样品:用稀释液将样品稀释4倍。
(2) 准备微孔板:撕开密封袋,取出微孔板,去除封板胶纸,用洗涤液洗涤3次,备用。
(3) 加样:将校准品、质控物和待测样品加入微孔板,25μl/孔,再加入反应液,100μl/孔,37℃下孵育2小时。
可参考表3所示加样顺序进行加样。
表3 加样顺序示例
孔 样品 孔 样品 1A-B 校准品0 U/ml 3A-B 待测样品 1C-D 校准品1 U/ml 3C-D 待测样品 1E-F 校准品2 U/ml 3E-F 待测样品 1G-H 校准品4 U/ml 3G-H 待测样品 2A-B 校准品8 U/ml 4A-B 待测样品 2C-D 校准品16U/ml 4C-D 待测样品 2E-F 质控物(低) 4E-F 待测样品 2G-H 质控物(高) 4G-H 待测样品 (4) 洗板5次。
(5) 加入酶标记抗体工作液,100μl/孔,37℃下孵育1小时。
(6) 洗板5次。
文档评论(0)