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动态光散射的基本原理及现代应用 电气本132班 张泽明 2013040211 贾东 2013040228 郑欣宇 2013040224 动态光散射的基本原理及现代应用 今天打开了高中时的物理课本，发现很多的知识已经都忘得差不多了。时而一翻，也有一中怀念的感觉。随便翻了一页，看到了这样一个陌生的词汇—动态光散射法，于是打开了电脑，到网上去查阅了一下资料。便写下了这篇论文。 一、什么是动态光散射 动态光散射，也称光子相关光谱 ，HYPERLINK /view/4321453.htm准弹性光散射，测量光强的波动随时间的变化。DLS技术测量HYPERLINK /view/150389.htm粒子HYPERLINK /view/1697328.htm粒径，具有准确、快速、可重复性好等优点，已经成为纳米科技中比较常规的一种表征方法。 二、动态光散射的基本原理 1. 粒子的布朗运动导致光强的波动 微小粒子悬浮在液体中会无规则地运动 HYPERLINK /view/17875.htm布朗运动的速度依赖于HYPERLINK /view/150389.htm粒子的大小和媒体粘度，粒子越小，媒体粘度越小，布朗运动越快。 2. 光信号与粒径的关系 光通过HYPERLINK /view/23037.htm胶体时，粒子会将光散射，在一定角度下可以检测到光信号，所检测到的信号是多个散射光子叠加后的结果，具有统计意义。瞬间光强不是固定值，在某一HYPERLINK /view/1199275.htm平均值下波动，但波动振幅与粒子粒径有关。某一时间的光强与另一时间的光强相比，在极短时间内，可以认识是相同的，我们可以认为HYPERLINK /view/2483063.htm相关度为1,在稍长时间后，光强相似度下降，时间无穷长时，光强完全与之前的不同，认为相关度为0。根据光学理论可得出光强相关议程。之前提到，正在做HYPERLINK /view/17875.htm布朗运动的粒子速度，与粒径（粒子大小）相关。 大颗粒运动缓慢，小粒子运动快速。如果测量大颗粒，那么由于它们运动缓慢，散射光斑的强度也将缓慢波动。类似地，如果测量小粒子，那么由于它们运动快速，散射光斑的密度也将快速波动。附件五显示了大颗粒和小粒子的相关关系函数。 可以看到，相关关系函数衰减的速度与粒径相关，小粒子的衰减速度大大快于大颗粒的。最后通过光强波动变化和光强HYPERLINK /view/2248734.htm相关函数计算出粒径及其分布。 HYPERLINK /view/802627.htm分布系数 HYPERLINK /view/802627.htm分布系数体现了粒子粒径均一程度，是粒径表征的一个重 要指标。 0.05　　　单分散体系，如一些乳液的标样。 0.08　　　近HYPERLINK /view/2302045.htm单分散体系，但动态光散射只能用一个单指数衰减的方法来分析，不能提供更高的分辨率。 0.08 - 0.7　适中分散度的体系。运算法则的最佳适用范围。 0.7　　　尺寸分布非常宽的体系，很可能不适合光散射的方法分析。 三、动态光散射的应用 1、测定蛋白质分子的均一性 蛋白质样品的均一性是生长晶体的前提条件，在无法直接观察蛋白质在溶液中状态的情况下，生长晶体是一个需要经验和运气的过程。但是用光散射技术，只需要几分钟就可以确切地告诉你，这个样品是否有长出晶体的可能性。你还可以测定蛋白在不同溶液中的状态，从而确定出哪种溶液最适合生长晶体。 测定蛋白质分子的pH稳定性 有些蛋白质分子在不同的pH值条件下，会有不同的构型，或者形成聚合态，或是变性。如胰岛素在pH2.0时是以单体存在，而在pH3.0时则以二聚体形式存在，当pH升至7.0时则以六聚体存在。因为这种变化表现为大小的变化，所以光散射技术可以用来测定蛋白质分子的pH稳定性。 测定蛋白质分子的热稳定性 对一些热不稳定的蛋白，温度改变会导致分子变性聚合，因此可以观察到分子半径明显增大。所以可以利用光散射技术来研究蛋白质分子的热稳定性。 4蛋白质变复性及折叠的研究 蛋白质变性时往往是以聚合形式或较松散的状态存在，复性后，蛋白质折叠成天然状态，会发生结构的变化，这一变化可以导致流体动力学半径的变化，所以光散射技术可以用来检测这一动态变化的过程。 临界胶束浓度的测定 一定浓度的表面活性剂分子加到溶液中会