第二章药物代谢动力学答案.ppt

第二章 药物代谢动力学 ------机体对药物的作用 第一节 药物的体内过程 一、 药物分子的跨膜转运 二 、 药物的吸收及给药途径 三、 药物的分布及药物与血浆蛋白结合 四、 药物的代谢 五、 药物的消除 第二节 药物的速率过程 一、药动学基本原理 二、药动学参数及其基本计算方法 ①载体介导的易化扩散: 在膜高浓度侧载体选择性的与某物结合，引起构象发生变化，载体移向细胞膜低浓度一侧，与结合物分离。 特点： 高度结构特异性 (specificity) 饱和现象 (saturation) 竞争性抑制 (competition) 顺浓度梯度，不需额外供能 通道介导的易化扩散: 离子顺浓度梯度差移动。 通道：与离子扩散有关的膜蛋白质，通道可瞬间激活与失活， 跨膜电流 (transmembrane current)：当通道开放引起带电离子跨膜移动形成的电流 门控通道的种类: A.电压门控通道——受膜两侧电位差变化来 控制开闭的通道。 B.化学门控通道——受膜两侧某些化学分子 浓度变化来控制开闭的通道。也称配体门控通道。 C.机械门控通道——受膜两侧的机械力学因 素变化来控制开闭的通道。 主动转运的分类： （1）原发性主动转运（primary active transport）：又称一