有机波谱分析课件核磁3概要.pptVIP

邻位二取代苯： 两个取代基不同时，谱图比较复杂，若表现为一级谱图，则谱图大为简化。 3. 多取代苯 多取代苯因苯环上H减少，谱图相对较简单。 综上所述，对于苯环谱图分析要点： 1）取代基分为三类，它们对其邻位、间位、对位氢的化学位移影响不同。 2）苯环上剩余氢之间的化学位移相差越大，或所有核磁仪器的频率越高，其谱图可近似按一级谱图分析。 3）当按一级谱分析时，3J起主要作用。所讨论的氢主要被邻碳氢分裂。 取代的杂芳环 由于杂原子的存在，杂芳环中相对杂原子不同位置的氢有较大的化学位移数值的差别。 取代基在杂芳环上的取代进一步增加了杂芳环剩余氢原子化学位移的差别。杂芳环的氢谱一般为一级谱，可用n+1规律。 由于杂原子的存在，杂芳环内3J相对于杂原子的位置改变，比如吡啶环，α-氢和β-氢之间的耦合常数较小, β-氢和γ-H之间的数值较大。 3Jde = 4.14Hz 3Jdc = 7.80Hz d c e 400Mz 单取代乙烯 单取代乙烯烯键上的氢之间存在顺式耦合、反式耦合和同碳耦合，同取代的烷基还有长程耦合。 正构长链烷基 饱和长碳链是常见的结构单元，通式X-（CH2）n-CH3。在常见的有机化合物中，各种取代基相对烷基是吸电子的，X-的α位CH2的谱峰移向低场，β-位CH2的谱峰也移向低场，但移动距离较前者