头孢氨苄胶囊标操作规程.docVIP

头孢氨苄胶囊检验标准操作规程 起 草 人 日 期 20 年 月 日 审 核 人 日 期 20 年 月 日 批 准 人 日 期 20 年 月 日 生效日期 颁发部门 质量部 分发部门 质量控制部 1.目的 建立头孢氨苄胶囊检验标准操作规程，规范操作。 2.范围 适用于头孢氨苄胶囊的检验。 3.依据 《中国药典》2010版二部 4.职责 4.1 起草 ：QC 审核： QA 批准人：质量负责人。 4.2 QC实施本规程。 4.3 QA监督本规程的实施。 5.内容 本品含头孢氨苄（C16H17N3O4S）应为标示量的90.0%～110.0%。 5.1鉴别 5.1.1试液及仪器 一般实验仪器和高效液相色谱仪。 5.1.2 分析步骤 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 5.2检查 　 5.2.1有关物质 5.2.1.1试液及仪器 一般实验仪器和高效液相色谱仪。 0.2mol/L磷酸二氢钠溶液：称取24g磷酸二氢钠，加水溶解并稀释至1000ml，即得。 磷酸盐缓冲液（pH7.0）：取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。 5.2.1.2 分析步骤 取本品的内容物适量（约相当于头孢氨苄0.05g）置50ml量瓶中，加流动相A溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取供试品溶液1ml，置100ｍｌ量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品和α-苯甘氨酸对照品各约10mg，精密称定，置同一100ml量瓶中，加pH7.0磷酸盐缓冲液约20ml超声使溶解，再加流动相A稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液2.0ml，置20ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为杂质对照品溶液。用高效液相色谱仪测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.2mol/L磷酸二氢钠溶液（用氢氧化钠试液调节pH值至5.0），流动相B为甲醇，按下表进行线性梯度洗脱；检测波长为220nm，取杂质对照品溶液20μl注人液相色谱仪，记录色谱图，7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰与α-苯甘氨酸峰的分离度应符合要求；取供试品溶液适量，在80℃水浴中加热60分钟，冷却，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，头孢氨苄峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注人液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取供试品溶液、对照溶液及杂质对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，含7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰与α-苯甘氨酸峰按外标以峰面积计算，均不得过1.0%；其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）， 其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 98 2 1 98 2 20 70 30 23 98 2 30 98 2 5.2.2水分 5.2.2.1试液及仪器 一般实验仪器。 5.2.2.2 分析步骤 取本品的内容物，精密称取适量（约消耗费休氏试液1～5ml，置干燥的具塞玻璃瓶中，加溶剂适量，在不断振摇（或搅拌）下用费休氏试液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色；另做空白试验，按下式计算： 供试品中水分含量（%）= ………………公式① 式中 A为供试品所消耗费休氏试液的体积，ml； B为空白所消耗费休氏试液的体积，ml； F为每ml费休氏试液相当于水的重量，mg； W为供试品的重量，mg。 供试品含水分不得过9.0%。 5.2.3溶出度 5.2.3.1试液及仪器 一般实验仪器和紫外-可见分光光度计。 5.2.3.2 分析步骤 采用篮法，以脱气水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，待溶出介质温度恒定在37℃±5℃后，取供试品6粒，分别投入转篮内，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液9ml置50ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，使用紫外-可见分光光度计检查，在262nm 的波长处测定吸光度；另精密称取头孢氨苄对照品25mg，置100ml量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，再精密量取此溶液5ml置50ml量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，同法测定，计算每粒的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。 A对′= ………………公式② 释放度%= A样/ A对′×100% …………