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2016处方管理办法修订第三稿草案的讨论
处方管理办法（修订稿草案）
（2006年4月18日第三稿）
第一章 总则
第一条 为加强处方(含医嘱领药单，下同)开具和药品调剂的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条 本办法适用于开具和调剂处方的医疗、预防、保健机构与医药零售企业和相关医务人员。
（中华人民共和国药品管理法实施条例第八十三条?本条例下列用语的含义：药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。商品名化疗三联销售第二类精神药品药品管理条例冯老师:
您好!
处方管理办法修定稿草案第三稿我已看，感觉里面问题颇多，可操作性不强，不能适合各级医院。再加之修订后的《办法》由卫生部以部长令颁布实施，且与药师关系密切。故认为很有必要组织药师参与此次讨论，现将第三稿发给您，请通知于今晚在UC里参与讨论。重点针对以下几个方面的问题：
1、法律术语的准确与否；
2、管理办法的可操作性；
3、医疗机构药学人员的权益保护；
4、
5. 对西医开具中药饮片、中成药或中医开具西药的限制与规定
6. 中药毒性药的调剂应回戥问题。
7. 各省制定细则
8. 电子处方问题，如何处理
9. 病房处方： 可开具处方或称“医嘱领药单”合适否
10. 应有药师对麻醉、第一类精神药品调剂与管理培训规定
11．监督管理、法律责任
12、重要名词的定义：如药师、药品调剂、儿童、……
由于我的QQ暂停使用，请将第三稿放在临床药师之家共享里或他处，以有利于大家下载。
谢谢！
此致
杨思芸
2005-05-10
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