有機物的分类是有机化学的基础.docVIP

高考化学复习------有机化合物的分类 古山中学-----冉坤阳 有机物的分类是有机化学的基础，作为高考重要的考点，教师和学生都应该引起足够的重视，本文从两个方面复习有机化合物的分类。 按碳的骨架分： 链状化合物（即脂肪烃）：CH3CH2CH2CH3 1.有机化合物 脂环化合物： 环状化合物 芳香化合物： 2.烃：链烃(脂肪烃)，环烃(脂环烃)，芳香烃。 ? 饱和烃，不饱和烃。 ? 饱和链烃(烷烃、石蜡烃)，不饱和链烃。 ? 单环芳烃，多环芳烃，稠环芳烃。 基：烃基，烷基(甲基、乙基、正丙基、异丙基)，苯基；羟基、硝基、磺酸基。同系物，同系列，系差。 原油，蒸馏，分馏，干馏，裂化，裂解，催化重整；馏分，直馏汽油，裂化汽油，裂化气；辛烷值。磺化剂，芳香性。一种命名法：系统命名法。 二种求气态有机物分子量的方法：密度法、相对密度法。三大资源：石油、天然气、煤。 三种工业生产方法的演示：石油分馏、裂化、煤干馏。 三种同分异构：碳链异构、位置异构、异构。 四种代表物质：甲烷、乙烯、乙炔、苯。 五类有机反应：取代(卤代、硝化、磺化)、加成、氧化(氧化剂氧化、燃烧)、高温分解(裂化、裂解)、加聚。 五种表示有机物的化学式：分子式、最简式、结构式、结构简式、电子式。 五种物质的制备：甲烷、乙烯、乙炔、溴苯、硝基苯。 五种求气态有机物的分子式：分子组成法、最简式法、燃烧方程式法、通式法、试探法。 六种烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯系芳烃、二烯烃、环烷烃。烃分子的空间构型基本模型:甲烷（CH4）分子的正四面体结构：与中心碳原子相连的4个氢原子中，只能有2个氢原子与碳原子共面。乙烯（CH2=CH2）分子的6个原子和苯（C6H6）分子的12个原子共平面结构。乙炔（CH≡CH）分子的直线型结构，4个原子在一条直线上（如下图）。 、基本方法:烃分子里，碳碳单键可以旋转。形成双键和三键的原子不能绕轴旋转。苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个旋转轴，轴上有四个原子共直线。稠环芳香烃由于共用碳碳键，所以原子共平面。 按官能团分类。 类别 通式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质 烷烃 nH2n+2(n≥1) ———— CH4 （Mr：16） 由C、H构成，成SP3杂化。任三个相连的碳原子不 供面，任何结构的所有原子不可能共面！ 1.光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色烯烃 nH2n(n≥2) （单烯烃） CH2=CH2 （Mr：28） CH3—CH=CH2 （Mr：42） ①、链状（可以带支链） ②、有C=C ③、分子的所有原子在同一个平面上（sp2杂化） 1、加成：X2、H2、HX 易被氧化2（条件：PbCl2、CuCl2、加压、加热）反应生成CH3CHO. 4.使Br2水、酸性KMnO4褪色 5.燃烧现象：黑烟（炔类是浓烟） 炔烃nH2n-2(n≥2) （单） —C≡C— H—C≡C—H（Mr：26） ①、链状（可以带支链）②、有C≡C ③、分子成直线型（sp杂化） 1、加成：X2、H2、HX 易被氧化2（条件： HgSO4）反应生成CH3CHO. 4.使Br2水、酸性KMnO4褪色 5.燃烧现象：浓烟（烯类是黑烟） 苯及同系物 nH2n-6(n≥6) （不包括萘等） （Mr：78） ①、环状。 ②、一个分子只有一个苯环。 ③、12个碳原子共面（sp2杂化） 1、取代：与Br2在Fe（实际是Fe3+）做催化剂生成溴苯。 2、加成：与H2（Ni催化）环己烷；与Cl2（紫外线）生成“六六六”。 3典型反应：磺化PK硝化。 类别 通式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质 卤代烃 R—X 多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm 卤原子 —X C2H5Br （Mr：109） 卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应 1.与NaOH溶液共热发生取代反应2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇 R—OH 饱和多元醇： CnH2n+2Om 醇羟基 —OH CH3OH （Mr：32） C2H5OH （Mr：46） 羟基直接与链烃基结合， O—H及C—O均有极性β-碳上有氢原子才能发生消去反应。 α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。 1.跟活泼金属反应产生H2 2.跟氢卤酸反应生成卤代烃 3.脱水反应 140℃分子间脱水成醚 170℃分子内脱水生成烯 4.催化氧化为醛5.一