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- 2016-11-28 发布于北京
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2016质量管理工作程序标准版
义乌市杏林药房
药品经营质量管理文件
文件名称：质量管理制度编制、修订、审批、撤销以及检查、考核程序 编号：XLYF-QP-01 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号：2012-10 变更记录： 变更原因：
1、目的：制定质量管理制度编制、修订、审批、撤销以及检查、考核程序，对质量管理制度进行控制，确保所有与质量有关的场所使用有效版本的文件，防止使用失效和作废的文件，使质量管理制度能有效的得到执行。
2、范围：适用于本企业质量体系文件的控制。
3．职责：
3.1 质量管理制度由质量管理员组织编写，经理负责审批。
3.2 质量管理员负责质量文件和资料的发放、回收、归档和管理。
3.3 各有关岗位负责各自的专用文件和资料的保管。
4．内容：
4.1 质量管理制度编制、修订、评审和批准：
4.1.1 质量管理员负责质量管理制度的编写、修订；
4.1.2 质量管理制度由质量负责人审核、经理审批、批准发布。
4.2 质量管理制度的印制、保管、和发放：：
4.2.1 质量管理制度经批准后，原版（底稿）文件由质量管理员负责归档保存。
4.2.2 质量管理员负责按经理批准范围发放质量管理制度。
4.2.3 质量管理制度不得擅自复印，一旦发现立即由质管员收回复印件,并予以销毁。
4.2.4 当质量管理制度使用人的文件破损严重，影响使
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