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第14章 醛、酮和醌 14.1　醛、酮 14.1.1醛、酮的结构 14.1.2 醛、酮的分类 14.1.3 醛、酮的物理性质 14.1.4 醛、酮的化学性质 1. 羰基的亲核加成 （1）与HCN 的加成 （2）亚硫酸氢钠饱和溶液加成 （3）醇加成 (4) 与金属有机试剂加成 （5）与氨衍生物反应 （6）Wittig 试剂 (醛酮) α - 氢原子的反应 （1） 卤化反应 （2）缩合反应 （3）Manich`s Reaction 3. 氧化反应 4. 还原反应 14.1.5 αβ –不饱和醛酮的化学性质 1. 1,4-亲电加成 2. 1,4-亲核加成 14.1.6 乙烯酮与卡宾 1. 乙烯酮 2.卡宾 14.1.7 醛和酮的制备 1. 醇的氧化或脱氢 2. 羰基合成 3. 同碳二卤化物水解 4. 羧酸衍生物的还原 5. 烃的氧化 6. 芳环上酰基化 7 金属有机化合物与羧酸衍生物 合成 14.2 醌 14.2.1 醌的结构 14.2.2 醌的制备 1. 酚，芳胺的氧化 2. 芳烃氧化 3. 其他 14.2.3 化学性质 1. 还原 2. 加成反应 作业 3（1，3，5，7，9，11） 7 8 9 1 2 3 4 6 5 CrO3 CH3COOH,H2O,0℃ V2O5 Δ 无水AlCl3 55~60℃ 130~140℃ 97%