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  • 2016-11-29 发布于贵州
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2013年血液制品处点评

血液制品临床应用情况点评 为落实《血液制品临床应用指导原则(征求意见稿)》、《血液制品处方点评指南》,处方点评工作小组抽取了2013的病区抗肿瘤药物医嘱211份,其中合格医嘱203份,不合理医嘱8份,具体点评结果如下: 一、2013年血液制品处方点评问题统计表 2013年血液制品处方点评问题统计表 存在问题 该问题处方数 占不合理处方数(共8例)比例(%) 用法、用量不适宜 4 50 适应证不适宜 3 37.5 给药途径不适宜 2 25 1.统计范围 ??统计时间:2013-01-01到2013-12-31类型:出院??抽 样 数:211份??不合理处方数:8份 2.名词解释 ??(1)不合理处方:凡被评价为不规范处方、用药不适宜处方或超常处方的,即为不合理处方。 ??(2)该问题处方数:指包含某问题的处方数。对于一张已经评价过的处方,若出现适应证不适宜、有配伍禁忌或者不良相互作用两类问题, 则既属于适应证不适宜的的问题处方,又属于有配伍禁忌或者不良相互作用的的问题处方。 血液制品不合理医嘱 序号 住院号 出院诊断 血液 制剂药物品种数 是否有用药指征 抗菌药使用情况(具体用法)   血液制剂应用是否合理 存在问题 评价 药品名称 用法用量 用药天数 给药途径 1 766629 川崎病 1 静脉血:白细胞22.1×

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