21微生物的实验室培养2.pptVIP

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  • 2016-11-23 发布于广东
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21微生物的实验室培养2.ppt

(1)根据你所掌握的知识,分析导致生产失败的根源是什么? (2)由此可见,研究和应用微生物的前提是什么? 平板划线时不能划破培养基,为什么? 一旦划破,会造成划线不均匀,难以达到分离单菌落的目的; 二是存留在划破处的单个细胞无法形成规矩的菌落,菌落会沿着划破处生长,会形成一个条状的菌落。 本课题知识小结 * 课题1 微生物的实验室培养 1.提供营养和条件 2.防止污染 微生物的类群 原生生物: 原核生物: 真菌: 病毒: 如酵母菌 单细胞的动植物 如草履虫、单细胞藻类等 无细胞结构 真核细胞 细菌、蓝藻 原核细胞 根源在于发酵物中混入了杂菌 防止杂菌入侵,获得纯净的培养物 一、培养基 微生物生存的环境和营养物质 1.基本成分: 碳源、氮源、水、无机盐 ⑴碳源 无机碳源: 有机碳源: CO2、CO32-、HCO3- 牛肉膏、蛋白胨等 自养微生物 异养微生物 ⑵氮源 无机氮源: 有机氮源: NH4+、NO3- 牛肉膏、蛋白胨、酵母膏、尿素等 注:含CHON的有机物是异养型微生物的碳源、氮源、能源 一、培养基 微生物生存的环境和营养物质 1.基本成分: 碳源、氮源、水、无机盐 ⑴碳源 无机碳源: 有机碳源: CO2、CO32-、HCO3- 牛肉膏、蛋白胨等 自养微生物 异养微生物 ⑵氮源 无机氮源: 有机氮源: NH4+、NO3- 牛肉膏、蛋白胨、酵母膏、尿

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