广东工业大学化工原理下册总结.doc

一、填空与选择题试题范围（30分） 1、q线的物理意义，不同进料状况下 q线的变化（国庆+李军PPT） 对于饱和液体、气液混合物以及饱和蒸汽而言，q值就等于进料的液相分率。 进料焓值(温度)增加，q 值减小， 则 q 线与精馏操作线的交点(相应加料热状态下两操作线的交点)沿着精馏操作线朝 x、y 减小的方向移动。从塔设备的角度，这意味着加料板位置下移。 3、精馏塔计算时，塔内上升蒸汽量与R的关系 回流比 L——精馏段下降液体的摩尔流量，kmol/h ；D——馏出液摩尔流量，kmol/h 4、相对挥发度与饱和蒸气压的关系（国庆PPT） —分别为组分A、B的液体蒸汽压，Pa，即纯液体的饱和蒸汽压； 5、在y－x图上，大小与平衡线对角线分离 时， ； 对于大多数溶液，两相平衡时，y 总是大于 x，故平衡线位于对角线上方。平衡线偏离对角线越远，表示该溶液越易分离。恒沸点时，x-y 线与对角线相交，该点处汽液相组成相等。 α越大，组分在汽、液两相中的摩尔分数相差越大，分离也越容易 6、精馏塔实际板数 ——精馏段操作线与对角线重合 ——提馏段操作线与对角线重合 8、全回流的概念 塔顶上升蒸汽冷凝后全部回流至塔内的操作方式。全回流时操作线和平衡线的距离为最远，达到相同的分离程度所需的理论板数最少 9、吸收的定义及概念（国庆+李军PPT） 定义：利用气体在液体中溶解度的差异来分离气体混合物的传质过程。 概念：是质量传递过程（传质过程），即由浓度差引起的物质转移过程（不知道） 蒸馏中气相中重组分向液相传递，液相中轻组分向气相传递，是双相传递；吸收中溶质分子由气相向液相单相传递，惰性组分及溶剂组分处于“停滞”状态。 10、脱吸因数 m——相平衡常数；V——惰性气体的摩尔流量，kmol/s；L——溶剂的摩尔流量，kmol/s 11、吸收剂用量、液气比、传质推动力、传质单元数、填料层高度、吸收塔的费用等之间的关系（国庆+李军PPT） 12、双膜理论要点及特定体系(如氧气、二氧化碳气体、氨气等)的吸收控制类型（国庆+李军PPT） 双膜理论 1． 气液两相间存在稳定的相界面，界面两侧各有一层有效膜，溶质以分子扩散的传质方式由气相主体进入液相主体。 2． 在相界面处，气液两相达到平衡。 3． 在膜层以外的两相主流区由于流体湍动剧烈，传质速率高，传质阻力可以忽略不计，相际的传质阻力集中在两个膜层内。在气液两相主体中，溶质浓度均匀。 吸收控制 当溶质溶解度很大，即H很大时， ，传质阻力主要在气膜，称为气膜控制传质过程。如水吸氨。 当溶质溶解度很小，即H很小时， ，传质阻力主要在液膜，称为液膜控制传质过程。如水吸氧。 13、享利定律概念，亨利系数E与溶解度大小的关系，E、m随系统中压强和温度的变化趋势（李军PPT） 概念：在一定的温度和压力（不太高）下，稀溶液中溶质在气相中的平衡分压与其在液相中的溶解度成正比 亨利系数E与溶解度大小的关系，对稀溶液 在一定温度下达到平衡时，溶液的浓度随气体压力的增加而增加。 温度下降则气体的溶解度增高 亨利系数的值随物系的特性及温度而异。物系一定，E 值一般随温度的上升而增大 14、吸收过程的控制因素计算 物料衡算 由， 得 或 式中：V——惰性气体的摩尔流量，kmol/s；L——溶剂的摩尔流量，kmol/s Y1，Y2分别为进出塔气体中溶质组分的摩尔比； X1，X2 分别为出进塔液体中溶质组分的摩尔比 回收率Φ：溶质被吸收的百分率， 即 所以 吸收操作线方程 或 显然，吸收操作线为一直线。 式中：——液气比。 最小液气比 15、湿空气的性质，湿度图的构成使用。 湿空气的性质 湿度H(绝对湿度，湿含量)：湿空气中水汽质量与干空气质量之比 空气饱和时， 式中，Ps为空气温度下纯水的饱和蒸汽压。 相对湿度(：水汽分压与水的饱和蒸汽压之比 得 比体积vH：单位质量干空气所具有的湿空气体积 比热容cH(湿热)：常压下1kg干空气和其所带的Hkg水汽升高1(C所需的热量 焓I：1kg干空气和其所带的Hkg水汽的焓 干球温度t：真实温度 湿球温度tw：当空气传给水分的显热等于水分汽化所需的潜热时，水温维持稳定，该温度即为空气的湿球湿度tw 绝热饱和温度tas：当气温下降放出的显热等于水分汽化所需潜热时，出口气温和水温维持稳定，该温度即为空气的绝热饱和温度tas。 稳定后，汽化所需潜热完全来自气温下降放出的显热，同时水汽