【高考领航】2014高考化学一轮复习资料（人教版）课时规范训练 11-4.DOCVIP

1．(2013·天津实验中学高三模拟)下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(　　) 解析：B项仅能发生酯化、消去反应；C项仅能发生还原、加成反应；D项仅能发生酯化、还原、加成反应。 答案：A 2．某有机化合物的结构简式为 ,1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为(　　) A．4 mol　　　　　　　　　 B．3 mol C．2 mol D．1 mol 解析：一般来讲，1 mol酯的结构单元消耗1 mol NaOH，但这里为酚酯的结构，在与NaOH溶液反应时，酰氧键断裂生成的酚和乙酸还可与碱作用。 答案：B 3．用下列一种试剂就可鉴别出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯，该试剂是(　　) A．银氨溶液 B．新制Cu(OH)2 C．硫酸钠溶液 D．氢氧化钠溶液 解析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解生成蓝色溶液，且甲酸、甲酸乙酯都含有醛基，能与新制Cu(OH)2悬浊液生成红色沉淀，乙酸甲酯与Cu(OH)2不反应。 答案：B 4．(2013·平顶山高三第一次模拟)硝苯地平(结构如图所示)具有增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛的功效。下列有关说法正确的是(　　) A．该化合物的分子式为C17H17N2O6 B．该化合物的所有碳原子不可能在同一个平面内 C．该化合物能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应 D．该化合物能发生水解反应 解析：该化合物的分子式为C17O18N2O6，A错；与碳碳双键直接相连的所有碳原子共面，与苯环碳原子直接相连的所有碳原子共面，因此当两个环之间的碳碳单键旋转到一定程度，以及—O—CH3中的两个碳氧单键旋转到一定程度时，所有的碳原子可以共面，B错；该化合物中含有碳碳双键，可以与氢气、溴发生加成反应，C错；该分子中的酯基能发生水解反应。 答案：D 5．不饱和内酯是各种杀菌剂、杀虫剂、高分子改性剂、医药品的原料或中间体，合成不饱和内酯已引起人们极大的兴趣。以下是利用CO2合成一种不饱和内酯的反应方程式： 以下说法正确的是(　　) A．—Me基团的电子式为 B．该合成过程的反应类型属于加成反应 C．产物与互为同分异构体 D．产物可与H2发生加成反应，反应的物质的量比为1∶3 解析：根据反应方程式推测—Me属于甲基，A项甲基电子式书写错误；与分子式不同，不属于同分异构体；1 mol 可以和2 mol H2发生加成反应，酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应。 答案：B 6．(2011·江苏高考卷)β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。 β紫罗兰酮 中间体X 维生素A1 下列说法正确的是(　　) A．β-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B．1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应 C．维生素A1易溶于NaOH溶液 D．β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 解析：解答本题时要注意以下三点： (1)碳碳双键和醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色。 (2)醇的烃基越大越难溶于水。 (3)分析给出的有机物结构，根据结构决定性质的思想进行有关推断。 答案：A 7．某酯A，其分子式为C6H12O2，已知 又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有(　　) A．5种 B．4种 C．3种 D．2种 解析：E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中应含结构(因D还能发生催化氧化)，D这种醇可以为 、、、、，这五种醇，对应的酯A就有5种。 答案：A 8．(2013·海淀模拟)乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下： 下列叙述正确的是(　　) A．该反应不属于取代反应 B．乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4 C．FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯 D．乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素 解析：该反应属于取代反应，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，在足量NaOH溶液中香兰素分子中的羟基会发生反应。 答案：C 9．(2013·石狮统测)物质X的结构式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是(　　) A．X分子式C6H7O7 B．1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成 C．X分子内所有原子均在同一平面内 D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同 解析：X分子式C6H8O7，A错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团