材料现代分析测试m方法-分子振动光谱.pptVIP

特点： 1）波长位移在中红外区。有红外及拉曼活性的分子，其红外光谱和拉曼光谱近似。 2）固体粉末样品不必特殊处理，样品处理简单。 3）扫描范围宽，4000~5 cm-1区域可一次完成，容易测定低波数段。 4）由Stokes线、反Stokes线的强度比可以测定样品体系的温度。 5）显微拉曼的空间分辨率很高，为1μm。 （四）拉曼光谱的特点 6）时间分辨测定可以跟踪10-15 s量级的动态反应过程。 7）利用共振拉曼、表面增强拉曼可以提高测定灵敏度。 8）很少有谐波和组合波的情况，在形态和解释上较红外光谱简单。 9）选择性高，分析复杂体系时不必分离，其特征谱带十分明显。 10）从拉曼的退偏振比能够给出分子振动对称性的明显信息。 缺点： 1）激光光源可能破坏样品。 2）一般不适用于荧光性样品的测定，需改用近红外激光激发。 3）要求样品必须对激发辐射是透明的，即激发的谱线绝对不能为样品所吸收，否则本身已经很弱的拉曼光谱线将被淹没，因而拉曼光谱不能研究黑色、暗棕色或灰色的样品。 4）对于极化率很低的硅酸盐矿物，拉曼效应很弱，因而限制了拉曼光谱在此类矿物上的应用。 （五）拉曼光谱图常规分析方法 凡不引起分子偶极矩改变的振动是非红外活性的振动，不能形成振动吸收，使红外光谱的应用受到一定程度的限制。 但是这些红外非活性的振动信息可以通过拉曼光谱来获得。故拉曼光谱常作为红外光谱分析的补充技术，俗