第4章 核磁共振d碳谱.pptVIP

(7)54.5ppm（三重峰）为-CH2-，按化学位移规律，可能与C=O相连，而不与氧原子直接相连。 (8)69.5ppm（单峰），强度也相对较弱，为季碳原子，-OH可能直接连在此季碳上。因此，可以确定该化合物的结构式及各峰的归属为: 1：C6H10O2 的 13C NMR 的数据 δ（ppm） 14.3 17.4 60.0 123.2 144.2 166.4 谱线多重性 q q t d d s 有六个数据，表明有六种 C，与分子式中 C 的 数目相同，说明 C 没有对称性。 CH3－CH2－O－CO－CH=CH－CH3 补充例： 4.6　自旋-晶格弛豫时间（T1） 对本科生不做要求！ 4.7　二维核磁共振谱 对本科生不做要求！只做简单介绍。 上图中1H NMR 谱中5，6，7的归属？ 第四章完 第4章　核磁共振碳谱 有机波谱分析 主讲教师：徐洪伍 13C核磁共振谱的信号是1957年由P. C. Lauterbur首先观察到的。碳是组成有机物分子骨架的元素，人们清楚认识到13C NMR对于化学研究的重要性。由于13C的信号很弱，加之1H核的偶合干扰，使13C NMR信号变得很复杂，难以测得有实用价值的谱图。20世纪