2零售企業管理管理制度.docVIP

药品购进管理制度 文件名称 药品购进管理制度 文件编号 起草人 审核人 批准人 起草日期 审核日期 批准日期 变更记录 变更原因 （1）为认真贯彻执行《药品管理法》及其实施条例和《药品经营质量管理规范》及其实施细则等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好业务购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。 （2）采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。 （3）严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。 在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案。 审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案。 对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。 采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面、形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。 购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、批准文号、产品批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。 对首营企业应确认其合法资格，并做好记