HBeAb操作規程.docVIP

乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒 时间分辨荧光免疫分析法 标准操作规程 文件编号 编写者 审核者 批准者 医院 医院： 科： 室： 乙肝病毒e抗体诊断试剂盒 时间分辨荧光免疫分析法 标准操作规程 版本： 执行日期： 共3 页 第 1 页 1.原理 抗—HBe诊断试剂盒(TRFIA)是应用中和抑制时间分辨荧光免疫分析法，采用单克隆抗-HBeAb包被反应板，用铕标记单克隆抗—HBe，定量加入待测样本及HBeAb中和抗原后，若标本中有抗—HBe时，HBeAb将被中和，最后形成的抗-Hbe- HbeAb-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液(β—NTA)将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的鳌合物，荧光强度和样本中的抗—HBe浓度成反比。通过测定荧光强度，测定血清样本中的异性肝炎病毒e抗体。 2.样本处理 血液样本尽快送实验室，室温下离心分离出血清，置于洁净离心管中保存。 3.试剂 本科室使用苏州新波生物技术有限公司乙肝病毒e抗体（HBeAb）时间分辨荧光免疫法诊断试剂盒，试剂盒主要组分如下： 阳性对照：1瓶(0.5m1) 阴性对照：1瓶(0.5m1) 铕标记物：1瓶(0.2m1)，使用前按需求量做1：100倍稀释 中和抗原：2瓶（蓝色，3.0ml*2） 浓缩洗液：1瓶(40 m1)，使用前用去离子水做1：25倍稀释 增强液：1瓶(20 m1) 微孔反应板：一块(12*8，包被有抗-HBe的单克隆抗体) 吸头：20支 封片：3片(封板用) 铕标本稀释液：1瓶（20ml） 说明书：1份 线性参比品 ： 1份 医院： 科： 室 乙肝病毒e抗体诊断试剂盒 时间分辨荧光免疫分析法 标准操作规程 版本： 执行日期： 共 3 页 第 2 页 4.仪器（用户自备） 时间分辨荧光分析仪； 微孔洗涤机； 微孔振荡器； 5.操作步骤 试剂的准备：洗涤液做1：25倍稀释，使用前一小时内将铕标记物按所需量1：100倍稀释并一次用完(使用一次性的塑料容器来配制)。 将试剂及所需数量的微孔反应条置室温(20—25℃)平衡。 吸50ul阴、阳性对照及持检样本，按顺序加入微孔反应条小孔中，各孔再加入HBeAg中和抗原50ul并加贴封片。 反应板在室温下，用振荡器缓慢震荡孵育l小时。 在第一次孵育结束后，用微孔洗涤机洗涤4次后拍干。 每孔加入100u1已稀释的铕标记物工作液，并加贴封片。 同操作步骤5.4。 第二次孵育结束后，重复用微孔洗涤机洗涤6次后拍于。 每孔中加入增强液100u1(加样过程中避免碰到小孔边缘或其中的试剂，尽量避免污染)，并加贴封片。 微孔反应条用振荡仪轻摇5分钟，检测(在半小时内完成)。 6.计算 CUT OFF＝COUNTS(阴性对照)/2，如果CUT OFF与被测标本的荧光计数值(COUNTS)的比值≥l .0，则判断为阳性，否则为阴性。 7．临床意义 HBeAb消失和抗-HBe出现显示乙型肝炎病情好转，但不能作为无传染性的指标，也不一定是对机体有益的标志(AFP与抗HBe有相关性) 医院： 科： 室 乙肝病毒e抗体诊断试剂盒 时间分辨荧光免疫分析法 标准操作规程 版本： 执行日期： 共 3 页 第 3 页 8．参考值 0.５NCU/ml 9．注意事项 理解说明书，不要混用不同批号的试剂，不要使用过期的试剂。 尽量建立一个干净无尘的实验室环境，对实验的成功起到决定性作用。(因为尘土中含有很多金属离子，会影响实验结果)。 试剂盒与被测样本使用前必须达到室温。 振荡器按照《2510变频振荡器标准操作规程》设定需要的振荡频率。 微孔洗涤机按照《Egate2310全自动微孔洗涤机标准操作规程》在每天使用前应进行校正注液量和残自量，注意管道是否畅通。洗涤时，确认每孔必须是干的，洗涤液都注满微孔。洗涤后，每个孔必须是干的，如果仍有水则需拍干。 吸取增强液和铕标记物时，请使用干净的吸头，避免尘土等不必要的污染。加增强液时探头应悬空，避免碰到小孔边缘或其中试剂。 使用医用蒸馏水或去离子水配制洗液。 宜用干净的一次性容器配制铕标记物，应避免铕标记稀释液进入标记物原液中。 封片不能重复使用。 如需稀释标本，请用小牛血清稀释。 所有的样本和本试剂盒应作为潜在的传染原看待，按传染病实验室检查规程操作。 如对实验结果有疑问，应重复试验。 胆红素800u mol/L，甘油三脂20 mol/L，血红蛋白18g/dl对本试剂盒无干扰作用。 本试剂盒应置2—8℃保存，以产品批号日期起有效期为一年。 蚅肂