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- 2016-12-06 发布于湖北
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化疗药物的外渗处理 概述 静脉化疗是治疗恶性肿瘤的一种重要手段,但若发生药物外渗或处理不当,轻者引起局部肿胀、疼痛和炎症,重者引起周围组织坏死,甚至造成功能障碍。不仅给患者增加了痛苦,加重了经济负担,而且耽误了患者的进一步治疗。因此医务人员了解药物外渗的原因、预防及处理方法十分重要。 化疗外渗的原因(一) 化疗外渗原因(二) 化疗外渗的原因(三) 化疗外渗的原因(四) 化疗药物外渗处理目的 常规的化疗药物外渗,临床中可能会 给予利多卡因、地塞米松或硫酸镁、消炎止痛膏外用,再给予冷、热敷,目的起到止痛,消炎,促进药物吸收。及时有效的处理后基本能愈合。但特殊的化疗药外渗时,如果没有给予对应的解毒剂治疗或解毒剂使用错误,或盲目的使用冷、湿敷,很可能会加重局部组织溃烂、坏死、炎症的发生,给患者带来更深更远的伤疼。 化疗药物分类 根据药物的损害程度和损害方式分三类临床表现: 1、发疱性: 严重,渗漏后可引起局部组织坏死,如蒽环类(阿霉素、表阿霉素,柔红霉素、放线菌素D、丝裂霉素等)、植物碱类(长春新碱、长春花碱、长春地辛、诺维苯等)、烷化基(氮芥)等。 2、刺激性:中度,渗漏后可引起灼伤或轻度炎症而无坏死。如氮烯咪胺、足叶乙甙、威猛、链脲霉素、丙脒腙等。 3、无刺激性:轻度损害,无明显发疱或刺激作用。如环磷酰胺、氨甲喋呤、博莱霉素、氟脲嘧啶、阿糖胞苷、顺铂、米托蒽醌、门冬酰胺酶等。 发泡性化疗药物外渗表现 发泡性化疗药物外渗对血管软组织损伤明显,可出现局部疼痛、肿胀、充血、坏死、溃疡。后期出现局部组织发黑,静脉硬化。 临床分三期: I期:局部组织炎性反应期红、肿、痛、热 II期:静脉炎性反应期上症沿静脉扩散 III期:组织坏死期损害向静脉外扩散 常规处理 发泡性化疗药使用时预防性使用硫酸镁湿敷或是消炎止痛膏。 立即停止药物注射,利用原针头接一无菌注射器进行多方向强力抽吸,尽可能将针头、皮管及皮下渗出液吸出 ; 根据不同的化疗药给予相应的解毒剂,按原针头进行静注。肿胀处再根据不同的化疗药给予对应的解毒剂局封,局封:做局部皮下环形封闭,即由疼痛或肿胀区域外缘向内做多点注射,使用1ml注射器针尖 。 拔针后轻按压5分钟,按压时注意穿刺点上方按压,并注意肿胀部位局部不能受压,抬高患肢,超过心脏水平面。 早期减少活动,后期合理的屈肘、握拳等动作。 外渗引起局部反应的机理 化疗药物外渗的预防 常用发泡性化疗药物 蒽环类:阿霉素、表阿霉素、柔红霉素、放线菌素D、丝裂霉素。 植物碱类:长春新碱、长春花碱、长春地辛、长春瑞滨(诺维本)。 烷化剂: 氮芥 常见发泡性化疗药物 阿霉素、表阿霉素 嵌入DNA而抑制核酸的合成 抗癌谱较广: 主要用于急性白血病和恶性淋巴瘤、实体瘤:乳癌、肺癌、骨肉瘤子宫内膜、睾丸、前列腺、子宫颈、头颈部癌 不良反应: 骨髓抑制、心脏毒性(阿霉素强) 表柔比星(俗称:表阿霉素 )、阿霉素、柔红霉素药物介绍 阿霉素和表阿霉素外渗处理 常见发泡性化疗药 放线菌素D(更生霉素) 嵌入到鸟嘌呤和胞嘧啶( G-C)碱基对之间,与DNA结合成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,阻止RNA合成,从而妨碍蛋白质合成而抑制肿瘤细胞生长 抗瘤谱较窄。对恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、淋巴瘤、肾母细胞瘤、骨骼肌肉瘤疗效较好 不良反应:消化道反应、骨髓抑制、脱发、皮炎、畸胎等 常见发泡性化疗药物 丝裂霉素 对肿瘤细胞的G1期及早S期最敏感,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成 主要用于慢性淋巴瘤,慢性骨髓性白血病,胃癌,胰癌,结肠、直肠癌,肺癌,胰癌,肝癌,子宫颈癌,子宫体癌,乳癌,头颈部肿瘤,膀胱肿瘤 不良反应:骨髓抑制是最严重的毒性,恶心、呕吐,间质性肺炎、不可逆的肾功能衰竭等。 丝裂霉素,放线菌素D外渗处理 常见发泡性化疗药物 植物碱类 具有使细胞分裂(有丝分裂)在中期停止的作用,可以与微管蛋白结合而抑制其生物活性 主要用于急性白血病、何杰金病及绒毛膜 上皮癌,对小儿急性淋巴细胞白血病疗效较好 不良反应:骨髓抑制、神经毒性、消化道反应、脱发。 长春新碱、长春花碱、长春地辛、长春瑞滨药物介绍 长春新碱 长春花碱 长春地辛 长春瑞滨 常见发泡性化疗药 氮介 鸟嘌呤与第7位氮共价结合。 主要用于恶性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔积液。对卵巢癌、乳腺癌、绒毛膜上皮癌、前列腺癌、精原细胞瘤、鼻咽癌等也有一定疗效。氮芥对局部组织有较强刺激作用,会引起静脉炎和栓塞性静脉炎,药液漏于血管外可引起局部肿胀、疼痛,甚至组织坏死、溃疡。氮芥溶解后极不稳定,使用时需新鲜配制,溶入10ml生理盐水后立即静脉冲入。 只
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