4反应速率解释.ppt

§4-2反应速率理论简介 2-1.碰撞理论（Lewis） 1.先决条件：反应物分子之间相互碰撞. 2.必要条件：碰撞的分子（组）具有足够的能量.活化分子（组）-能够发生有效碰撞（反应）的分子。Activating molecular 3.充分条件：活化分子采取合适的取向进行有效碰撞. 4.化学反应速率：V=ZPf=ZPexp(-Ea/RT). 式中Z表示碰撞次数，P为取向因子，f为能量因子，Ea为活化能（定义）. 活化能越高，反应速率越小；不同类型的化学反应Ea相差很大，因此其反应速率也大不相同. 2.2 过渡态理论 §4-3影响化学反应速率的因素  V=ｆ(反应物本性k、Ｃ﹑Ｔ﹑催化剂等) 3-1浓度对化学反应速率的影响（C～V的影响） 1.一般规律：一定温度下，反应物浓度增加，反应速率增大.（C↑,V↑） 原因：温度一定，活化分子组百分数不变，反应物浓度增加，单位体积内活化分子组总数增加，有效碰撞频率增加，所以反应速率增大. a.上式为速率方程,定量反应了C～V的关系.不同反应有不同的k和速率方程. 式中a、b为反应级数，对A为a级反应，对B为b级反应，总反应级数=a+b. b. 质量作用定律只适用于基元反应（包括复杂反应中的基元步骤），对复杂反应的总反应不适用. c. 质量作用定律表达式中的浓度项只包括气态反应物和溶液中反应物的