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- 2016-12-07 发布于湖北
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yzh有机化学课件11_羧酸衍生物-2-1
*1. 一个酯羰基的诱导效应,增加了另一个酯羰基的活性, 反应顺利,产率好。 *2. 羰基活性好,所以催化剂的碱性不用太强。 *3. 在合成上用来制备 ①丙二酸酯或α-取代的丙二酸酯。 ②α-羰基酸。 (2)草酸酯 丙二酸酯 α-羰基酸 * *1. 羰基活性差,选用强一些碱作催化剂。 *2. 在合成上用来制备丙二酸酯或α-取代的丙二酸酯。 (3) 碳酸酯 * *1. 羰基活性差,选用强碱作催化剂。 *2. 在合成上,主要用于在α-C上引入苯甲酰基。 (4) 苯甲酸酯 * (5)实 例 剖 析 eg 1. 选用合适原料制备 eg 2. 选用合适的原料制备 合成二: HCOOEt + C6H5CH2COOEt EtONa 70% 合成一: EtOOC-COOEt + C6H5CH2COOEt EtONa -CO 175oC + C6H5CH2COOEt EtONa * 合成: eg 3. 选用合适的原料合成 逆合成分析 -CO2 ? EtO- H+ H+ OH- * eg 4. 选用合适的原料合成 逆合成剖析: 具体合成: * 3 酮 酯 缩 合 从理论上分析,有可能生成四种化合物。 * NaH EtO- EtO- NaH H2O H2O H2O H2O -CO
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