02能量均分与麦氏分布范例.pptVIP

* 能量均分原理与麦克斯韦速率分布 §2-3.能量按自由度均分原理 由分子平均平动动能与 温度的关系 即在 x 方向上平均分配了 kT / 2 的能量。 由于分子运动在哪个方向都不占优势，因此，在 y、z 方向上也都平均分配 了 kT / 2 的能量。 气体分子在每个运动方向上分配了kT/2的能量，这种平均能量在各方向上均匀分布的情况，称为能量按自由度均分原理。 注意：上述计算中我们假定分子是刚性小球而得出来的。 1、什么是自由度 自由度是描写物体运动时所需的独立坐标的个数。 1. 一个质点，描写它的空间位置，需要 3 个平移（动）自由度， 2.两个刚性质点 描写其质心位置需3个平动自由度， t=3 描写其取向还需3个转动自由度，α、β、γ 但是由于α、β、γ不是独立的受到 的限制，转动自由度只有两个， r=2 3.三个或三个以上的刚性质点 需3个平动自由度和3个转动自由度。 平动自由度 t=3 转动自由度 r=3 总自由度 i=t+r=6 对于理想气体在常温下，分子内各原子间的距离认为不变，只有平动自由度、转动自由度。 2.两个刚性质点总自由度数 平动动能 转动动能 在气体分子的运动中，由于分子间的激烈碰撞（几亿次/秒），使平动动能与转动动能不断转换， 使平动动能与转动动能达到相同，即每个转动自由度上也平均分配了kT/2能量。 由此可知，分子有 i 个自由度，其平均动能就有i 份 kT/2 的能量。 分子平均动能 2、能量按自由度均分 3、气体分子的内能 E=分子的动能 + 对于理想气体而言，分子间的作用力忽略不计，分子与分子间的势能为 0。 由于只考虑常温状态，分子内的原子间的距离可认为不变，则分子内原子与原子间的势能也可不计。 分子的平均能量为 分子与分子间的势能 +分子中原子与原子间的势能 ε =分子平均动能 4、理想气体的内能 1.分子的平均动能为: 2. 如果系统有N个气体分子: 3.质量为m的气体能量为： 气体内能 温度发生改变ΔT=T2－T1时，理想气体的内能变化为： 例1：已知在 273k，1.0×10－2大气压时，容器内装有双原子分子理想气体，其密度为 ρ=1.24 ×10－2kg/m3。求（1）方均根速率，（2）气体的摩尔质量,(3)平均平动动能和转动动能是多少？(4)0.3mol的该气体内能是多少？ 解：由 再由 得 平均平动动能和转动动能 0.3mol的该气体内能为 一. 描述粒子集体运动速率分布的统计方法 伽耳顿板演示 1) 实验装置 按统计假设，各种速率下的分子都存在，用某一速率区间内分子数占总分子数的百分比，表示分子按速率的分布规律。 1、速率分布函数 f(v)为速率分布函数 v→v+dv区间内分子数为dN，在该速率区间内分子出现的概率 写成等式 5.速率分布函数的物理意义 表示在速率 v 附近，单位速率区间内分子出现的概率，即概率密度。 或表示在速率 v 附近，单位速率区间内分子个数占分子总数的百分比。 .在f(v)~v整个曲线下的面积为 1 ----- 归一化条件。 1860年麦克斯韦推导出理想气体的速率分布律： 1. f(v)~v曲线 讨论 2.在速率为v, 速率区间为dv内分子出现的概率 3.在f(v)~v曲线下的面积为该速率区间内分子出现的概率。 4.在f(v)~v整个曲线下的面积为 1 ----- 归一化条件。 分子在整个速率区间内出现的概率为 1 。 例2：试说明下列各式的物理意义。 答：由速率分布函数可知 表示在速率v附近，dv速率区间内分子出现的概率。 表示在速率v附近，dv速率区间内分子的个数。 表示在速率v1~v2速率区间内，分子出现的概率。 三、麦克斯韦速率分布律的应用 利用麦克斯韦速率分布率可计算最概然速率、方均根速率、平均速率等物理量。 1.最概然速率vP 最概然速率表示在该速率下分子出现的概率最大。 表示在速率v1~v2速率区间内，分子出现的个数。 气体分子各种运动速率都有，在哪个速率下出现的概率最大，即求 f(v) 的极大值对应的速率。 将 f(v) 对 v 求导， 令一次导数为 0 最概然速率 *