化學试剂管理制度.docVIP

化验室化学试剂管理制度 一、目的 规范化学试剂、药品的管理确保试剂、药品的安全，以及检测结果的准确可靠。 二、适用范围 本标准适用于化学试剂药品的分级、分类以及使用和贮存环节中的管理。 三、职责 3.1 质检中心主任负责实施和检查。 3.2 化验员负责本室存放的试剂、药品的现场管理。 四、措施、方法 1、化学试剂的规格 根据国家标准(GB)及部颁标准，化学试剂按其纯度和杂志含量的高低分为四种等级(见表1)。 表1化学试剂的级别 试剂级别 一等品 二等品 三等品 四等品 纯度分类 优级纯(GR) 分析纯(AR) 化学纯(CP) 实验试剂LR) 标签颜色 绿色 红色 蓝色 黄色 (1) 优级纯试剂，亦称保证试剂，为一级品，纯度高，杂质极少，主要用于精密分析和科学研究，常以GR表示。 (2) 分析纯试剂，亦称分析试剂，为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯，适用于重要分析和一般性研究工作，常以AR表示。 (3) 化学纯试剂为三级品，纯度较分析纯差，但高于实验试剂，适用于工厂、学校一般性的分析工作，常以CP表示。 (4) 实验试剂为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高，主要用于一般化学实验，不能用于分析工作，常以 LR表示。 化学试剂除上述几个等级外，还有基准试剂、光谱纯试剂及超纯试剂等。基准试剂相当或高于优级纯试剂，专作滴定分析的基准物质，用以确定未知溶液的准确浓