19KMnO4溶液的配制与标定.pptVIP

KMnO4标准溶液的配制与标定 教师：刘深勇 知识目标： 1、掌握高锰酸钾法的原理、适用范围； 2、掌握氧化还原滴定分析的操作过程。 能力目标： 1、能够正确判断氧化还原滴定终点； 2、能够熟练的进行氧化还原滴定。 素质目标： 1、具有良好的操作意识、合作意识、成本意识和严谨的实验态度。 学习目标 固体高锰酸钾 KMnO4标准溶液的配制与标定 一．实验要求 １.正确处理并准确称量Na2C2O4基准物质。 2.KMnO4标准溶液的配制和保存。 3.应用Na2C2O4基准物质标定KMnO4溶液浓度。 4.正确记录与处理实训项目结果数据。 二、实验原理 KMnO4： KMnO4 试剂常含有杂质，而且在光、热等条件下不稳定，会分解变质 棕色瓶暗处保存，用前标定 微沸约1h 充分氧化还原物质 粗称一定量KMnO4溶于水 用玻璃漏斗滤去 生成的沉淀(MnO2) 5C2O42-+2MnO4-+16H+ ?10CO2+2Mn2++8H2O 酸度不够： 酸度: 0.5～1mol/L H2SO4介质.(HCl?) MnO4- 可以氧化Cl-, 产生干扰 酸度过高： H2C2O4==CO2+CO+H2O 滴定条件 1.酸度 酸度不够则高锰酸钾氧化性不强，反应生成MnO2，而不能生成 滴定条件 　 2.温度: 75～85℃ 低—反应慢, 高于90℃—H2C2O4 部分分解 　3.滴定速度: 先慢后快，接近终点慢 快—KMnO4来不及反应而分解 4 MnO4- + 12H+ 4Mn2++5O2+6H2O Mn2＋的自催化作用 滴定条件 ４.滴定终点： 微过量高锰酸钾自身的粉红色指示终点（30秒）。 5.催化剂：Mn2+ 实验原理 5C2O42－ + 2MnO4－ + 16H+ = 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O 酸度：3mol·L－1 H2SO4 温度：70℃～85℃ 滴定速度：慢——快-----慢 催化剂：Mn2＋ 指示剂：自身指示剂 （自身产物有催化作用） 三．项目准备 １.固体ＫＭｎＯ４ ２.Ｎａ２Ｃ２Ｏ２（基准物）： 　　１０５～１１０℃烘至恒重 ３.Ｈ２ＳＯ４溶液，ｃ（Ｈ２ＳＯ４）＝３ｍｏｌ．Ｌ－１ 1、0.１mol.L-1 KMnO4 标准滴定溶液的配制 四、操作步骤 准确称取KMnO41.6g 520mL水，煮沸 15分冷却 2、0.１mol.L-1 KMnO4 标准滴定溶液的标定 ０.２ｇ基准草酸钠 ２５０ＭＬ锥形瓶 加１００ＭＬ硫酸溶液，滴定 近终点加热至６５℃，粉红色保持３０ｓ 平行测定，空白试验 1 2 3 mNa2C2O4 /g VKMnO4 (mL) V空白 (mL) CKMnO4 (mol/L) CKMnO4 平均(mol/L) 相对偏差 相对平均偏差% 五、实验数据记录与处理 数据处理公式： -KMnO4标准滴定溶液的浓度，mol.L-1; -滴定时消耗KMnO4标准滴定溶液的体积，mL; -空白试验滴定时消耗KMnO4标准滴定溶液的体积，mL; -基准物质Na2C2O4的质量，g; - 1/2Na2C2O4的摩尔质量，g.mol-1 式中： 六、注意事项 标定KMnO4溶液时要注意“三度一点”，分别是：温度、酸度、滴定速度和滴定终点。 2.KMnO4溶液受热或受光照将发生分解:分解产物MnO2会加速此分解反应。因此配好的溶液应贮存于棕色瓶中。并置于冷暗处保存。 3. KMnO4在酸性介质中是强氧化剂，滴定到达终点的粉红色溶液在空气中放置时，由于和空气中的还原性气体和灰尘作用而逐渐褪色。 4.加热Na2C2O4溶液的温度不宜过高，若超过90℃，易引起H2C2O4分解： 课堂小结 1、总结本次课重点内容及学生需要强化练 习的内容 2、作业:微信传送习题 3、预习：硫代硫酸钠的配制与标定 * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大