自由基是有机反应的一种活性中间体,两个自由基结合成分子时不需要活化能。 反应进程 ΔH E 诱导效应 I:成键电子云向电负性较大的原子或基团方向偏移的效应。 诱导效应的产生: 电负性不同的原子形成共价键。 一个成键原子带有电荷。 原因:主要是分子中成键原子的电负性不同。 静态诱导效应:静态分子中表现出来的诱导效应。 动态诱导效应:发生反应时,共价键电子对的正常分布发生的改变。 诱导效应的方向:以氢为基准。 供电子的诱导效应+I I = 0 吸电子的诱导效应-I 诱导效应的相对强弱:决定因素是电负性。 同族元素的电负性越大,?I 越大。 —F ? —Cl ? —Br ? —I 同周期元素的电负性越大, ?I 越大。 —F ? —OR ? —NR2 诱导效应的传递:在σ体系中每经过一个链上的原子,降为原来的1/3,经过3个原子后可以忽略。 不同杂化状态的同一种元素,s成分越多 ?I 越大。 正离子的?I 大;负离子的+I 大。 具有+I效应的主要是烷基。 —C(CH3)3 ? —CH(CH3)2 ? —CH2CH3 ? —CH3 ?I : +I : 1 烷烃的来源 烷烃的主要来源是天然气和石油。 C1~C4的低级烷烃可用分馏法从天然气、石油气或裂化气中分离纯化。 煤的催化加氢也可生产烷烃。 用更复杂的方法还可以分出戊烷和异戊烷。 2 烷烃的制法 Wurt
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