第6章 群落生态学2new.ppt

1、竞争排斥原理或高斯原理 洛特卡-沃尔泰勒(Lotka-Volterra)模型由洛特卡1925年在美国和沃尔泰勒1926年在意大利分别独立地提出。 洛特卡-沃尔泰勒(Lotka-Volterra)模型 情况1：N1取胜, N2灭亡 K1 > K2 /α21 K2< K1/α12 N2超过环境容纳量而停止增长,N1继续增长 N1取胜,N2被排挤掉 情况2： N1灭亡, N2取胜 K1 < K2 /α21 K2> K1/α12 N1超过环境容纳量而停止增长,N2继续增长 N2取胜,N1被排挤掉 情况3：不稳定共存 K1 > K2 /α21 K2> K1/α12 N1继续增长,N2也继续增长 N2和N1出现不稳定的平衡点 情况4：稳定的共存 K1 < K2 /α21 K2< K1/α12 N1超过环境容纳量而停止增长,N2也超过环境容纳量而停止增长 N2和N1出现稳定的平衡点 生态位 多维生态位空间(multidimensioanl niche space)：影响有机体的环境变量作为一系列维，多维变量便是n-维空间，称多维生态位空间，或n-维超体积(n-diensional hypervolume)生态位。 基础生态位(fundamental niche)：群落中，某一物种所栖息的理论上的最大空间，称为基础生态位。 实际生态位(realized niche)：群落中物种实际占有的生态位空间称实际生态位。 二）植物群落演替 2、演替的类型 顶极群落的能量学特征 群落能量学 总生产量／群落呼吸(B/R) 总生产量／生物量(P/ B) 单位能流维持的生物量(B/E) 群落净生产量 食物链 顶极群落的结构和生活史特征 群落结构 有机质总量 无机营养 物种多样性 生化多样性 层次和空间异质性 生活史 生态位特化 生物大小 生活周期 顶极群落的特征物质循环和内稳定性特征 物质循环 无机物质循环 生物与环境的物质交换 腐屑在营养物再生中的作用 内稳定性 内部共生 营养保持 抗干扰能力 熵 信息 五） 演替的机制 经典的演替观 每一演替阶段的群落明显不同于下一阶段的群落；前一阶段群落中的物种活动促进了下一阶段物种的建立。 个体论演替观: Egler(1952)提出初始物种组成决定群落演替系列中后来优势种的学说，Connell和 Slatyer(1977)提出了3种可能的物种取代机制： 促进模型(facilitation model) 抑制模型(inhibition model) 忍受模型(tolerance model) 演替机制总结 促进模型(facilitation model) 先来物种的活动改变了环境条件，使它不利于自身生存，而促进了后来物种的繁荣；因此物种替代有顺序性，可预测和具方向性。多出现在环境条件严酷的原生演替中。 抑制模型(inhibition model) 先来物种抑制后来物种，使后者难以入侵和发育，因而物种替代没有固定的顺序，其结果在很大程度上取决于哪一种先到。 演替中没有一个物种可以被认为是竞争的优胜者，在更大程度上决定于个体的生活史对策，因而难以预测。所以演替往往是从短命种到长命种，而不是由规律、可预测的物种替代。 忍受模型(tolerance model) 介于上述二者之间，认为物种替代决定于物种的竞争能力。先来的机会种在决定演替途径上并不重要，任何物种都可能开始演替，但有一些物种竞争能力优于其它种，因而它最后能在顶极群落中成为优势种。至于演替的推进是取决于后来入侵还是初始物种的逐渐减少，可能与开始的情形有关。 演替机制 小结 森林植物群落的结构 森林植物群落种类组成 群落交错区与边缘效应 竞争排斥原理和生态位的概念 群落中种的多样性 群落演替 思考题 名词解释 顶极群落（climax community） 群落演替（community succession） 演替系列（sere） 次生演替（secondary succession） 气候顶极（climatic climax） 先锋种（pioneer species）和先锋群落（ pioneer community ） ?问答题 群落演替的分类及其主要类型的特点。? 试比较单顶极群落学说与多顶极群落学说的差异。 简述群落演替中物种取代机制。 群落演替过程中群落的物种多样性如何变化？ Ａ Ｂ Ｃ Ｄ （A、B、C、D代表４个物种，箭头代表被替代） Ａ Ｂ Ｃ Ｄ （A、B、C、D代表４个物种，箭头代表被替代） Ａ Ｂ Ｃ Ｄ （A、B、C、D代表４个物种，箭头代表被替代） 可定居的空间 只有演替初期 物种能定居 所有生长到成体 的物种能定居 定居的首批物种改变环境 环境不适于早期物种 但较适于后期物种 ，早期物种被淘汰