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研究背景和意义 实验方法 实验结果与分析 小结与讨论 致谢 研究背景和意义 同工酶是一组能催化同一种生化反应但分子一级结构不同的酶，是基因表达的产物因为同工酶分析方法具有快速、简便、准确、实用等优点。同工酶电泳技术作为一种比较成熟的蛋白质标记技术，可用于区分不同的种或品系，进行倍性与杂种的鉴定，遗传发育的研究以及预测杂交的成功与否. 利用同工酶电泳技术对育珠贝类进行生化遗传的报道已有许多，但是对于背瘤丽蚌和背角无齿蚌遗传变异的对比分析还未见报道。 本试验以背瘤丽蚌和背角无齿蚌的不同组织为材料，采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳法对LDH同工酶进行了初步研究，探讨LDH同工酶的酶谱表现模式,对不同蚌的不同组织中LDH同工酶活性的比较研究，为建立背瘤丽蚌和背角无齿蚌同工酶的种质标准提供基础资料，探讨背瘤丽蚌和背角无齿蚌不同组织的生化遗传特征，为寻找具有高经济价值的背瘤丽蚌和背角无齿蚌提供参考资料，同时填补了对背瘤丽蚌和背角无齿蚌不同组织LDH同工酶的研究比较的空白。 样品制备：背瘤丽蚌和背角无齿蚌各取3个测量称重后进行清洗、解剖、研磨，然后以12000r/min，离心 20min，取上清液作为粗酶液 分装于编号的离心管中，酶液置于-20℃冰箱中冷冻保存备用。 药品配制：按要求配制浓缩胶溶液，分离胶溶液，PH 8.3 甘氨酸电极缓冲液PH 7.0 0.1mol/L 磷酸缓冲液