2015药品管理法培训试题.docVIP

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  • 2016-12-02 发布于重庆
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2015药品管理法培训试题

《中华人民共和国药品管理法》考试试题 姓名___ 分数___ 一、单选题(20分,每小题1分,错选、多选均不得分) 1、生产企业应当依法向----------- 如实提供药品的生产成本,不得拒报、虚报、瞒报。( ) A、药品监督管理部门 B、政府价格主管部门 C工商管理部门 D政府税务部门 2、开办药品生产企业,必须取得-----------( ) A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 3、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 ----------- ,必须每年进行健康检查。( ) A、岗位操作人员 B、工作人员 C、生产车间的工作人员 D、直接接触药品的工作人员 4、药品标识不符合规定的,除依法按假药、劣药论处的外,责令改正,给予警告;情节严重的,撤销该药品的 ( )。 A、批准证明文件 B、药品生产许可证 C、批准文号 D、广告许可证号 5、药品必须符合 ----------- ( ) A、国家药品标准 B、省药品标

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