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2009级药学专业《药事管理》补考试卷 学号 姓名 得分 一、选择题（单项选择题）（2×25） 1 《药品管理法》及《实施条例》对新药界定为( )。 A.我国未生产过的药品 B.我国未使用过的药品 C. 未收载于国家标准的药品 D.未曾在中国境内生产销售的药品 E.未曾在中国境内上市销售的药品 2《药品管理法》的最根本的目的是（ ）。 A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.保障人体用药安全 D.维护人民身体健康和用药的合法权益 E.提高药品的有效性 3药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ ）。 A.每季度进行健康检查 B.每年进行健康检查 C.每半年进行健康检查 D.每两年进行健康检查 E.经常进行健康检查 4医疗单位购进药品必须执行（ ）。 A.质量验收制度 B.质量检验制度 C.保管制度 D.检查制度 E.质量保证制度 5药品仓库必须制定和执行（ ）。 A.质量验收制度 B.质量检验制度 C.保管制度 D.检查制度 E.质量保证制度 6从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（