大学化学之化学动力学解释.pptVIP

活化分子的平均能量(E*)与反应物分子平均能量之差叫活化能 活化能是化学反应的“能垒”，Ea越高，反应越慢；Ea越低，反应越快。 活化能越高，活化分子数越少，反应速率越慢。活化能的大小取决于反应物的本性，它是决定化学反应速率的内在因素。 活化能小于40kJ·mol-1反应，其反应速率非常大，反应可瞬间完成；活化能大于400kJ·mol-1的反应，其反应速率非常小。 碰撞理论从本质上阐明了浓度、温度和活化能对反应速率的影响 1) 温度不变时，降低Ea, (活化分子)%增大，有效碰撞增加，反应速率增大 2) Ea不变时，升高温度, (活化分子)%增大，有效碰撞增加，反应速率增大 3) Ea和温度都不变时，增加反应物浓度, 活化分子浓度增大，有效碰撞增加，反应速率增大 过渡态理论 碰撞理论的不足：反应物分子被简化成没有内部结构和内部运动的刚性球体，无法揭示活化能的本质 过渡态理论：活化配合物理论 发生化学反应的过程就是反应物分子化学键重组的过程，在此过程中，反应系统必然经过一个过渡状态，此时反应物分子的旧键尚未完全断裂，新键也未完全生成，这个中间过渡状态的物质称为活化配合物。 反应历程 系统能量 例 NO2+CO→NO+CO2 活化配合物 (过渡状态) 活化能 活化能 反应热 催化剂对化学反应速率的影响 催化剂：少量存在就能明显改变反应速率