8.从高分子运动的温度依赖性看高分子运动特点2资料.pptVIP

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  • 2016-12-03 发布于湖北
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8.从高分子运动的温度依赖性看高分子运动特点2资料.ppt

Ehrenfest:一级转变 在熔融或蒸发过程中,两相平衡: Ehrenfest:二级转变 Gibbs自由能的二阶偏导数突变的相转变 :恒压热容 WLF方程给我们的启示: 发生玻璃化转变时,聚合物的自由体积分数为 0.025(等自由体积理论),与聚合物结构无关; 为玻璃化转变的热力学理论提供了理论基础。由于链段运动的弛豫性,要达到热力学上真正的二级相转变点,需要无限长的时间, 。 由WLF方程, , 。 链段运动的特殊性和重要性 深刻理解高分子与小分子的异同点 根据热力学关系式: Gibbs自由能的一阶偏导数突变的相转变 但是: * 主讲:朱平平 从高分子运动的温度依赖性 看高分子运动特点 高分子热运动的特殊性: 运动单元多重:整链、链段、侧基、支链等 热运动是个速度过程,具有明显的松弛(弛豫) 性 (小分子的松弛时间只有 秒) 温度的影响很重要 室温下的有机玻璃(PMMA)坚硬且透明,但在Tg以上,开始出现类似橡胶的高弹性(改变温度) 室温下的橡胶是柔软而富有弹性的材料,但在Tg以下,却是像玻璃一样硬而脆(改变温度) 飞机下降机场,其轮胎在与跑道高速接触瞬间,弹性就要差得多(改变外力作用频率) 改变的

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