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质谱定量的原则系列讲座叮当空间） 质谱定量的原则01目录：1．质谱定量的简介a) 总离子流b) 选择离子监测（SIM）c) 选择反应监测（SRM/MRM）2．开发一个SRM方法3．内标4．PK/LC/MS/MS 药物代谢动力学的LC/MS/MS的反相液相色谱的方法开发5．样品制备6．标准和标准曲线的准备a) 做标准曲线的步骤b) 标准曲线的稀释方案Scheme的举例c) 标准曲线的运行d) 进行标准品和样品的随机化e) 系统运行的实用性f) “QCs”质量控制7．相关的PK资源8．定量的技巧Tips 质谱定量的原则02——质谱定量的简介和LC/MS监测的模式 简介本教程主要用于：使用质谱作小分子药代动力学分析，即PK/MS。除此之外，这些同样的原则也可用于生物基质中肽和蛋白的定量。传统上，在使用现代质谱定量之前，定量是用HPLC高效液相色谱和UV紫外检测器实现的。HPLC 药代动力学分析建立在保留时间、峰面积和紫外光谱性质的基础上的。HPLC方法的缺点是灵敏度不够、缺乏特异性。我们已经看到一些实例，一个化合物的确已经代谢了，然而保留时间和紫外光谱上，母离子和代谢物无法区分。这种缺少特异性的分析时不时会误导研究者。所以在药代动力学分析中，基于质谱的表征现在是一种新型的重要的工具。质谱定量中已经被广泛接受的方