大学化学总结06.pptVIP

考试要求 1、不允许有任何作弊现象发生！ 2、带学生证或图书证，没有证件不允许考试。 3、重修、缓考同学交重修证、缓考证；转专业同学交相关证明，否则不允许考试。 4、带计算器，不允许借其他同学的计算器。 5、不允许使用自己的草稿纸，可以在考试本背面或后面附有的草稿纸上进行演算，绝对不允许撕下草稿纸，否则考试本作废。 大学化学总结 考试题型 填空题、判断题、选择题、 配平题（写出生成物并配平）、 计算题、问答题！ 每章都出题 难点 1、第五章 核外电子运动状态的描述 2、第六章 杂化轨道理论 3、第七章 运用价键理论解释配合物的空间构型及判断配离子稳定性大小 4、第八章 离子极化理论解释部分物质熔沸点高低、运用该理论判断碳酸盐稳定性 第一章 化学反应的基本规律 P1 第二章 化学反应的方向和程度 P24 一、判断化学反应进行的方向 1、非标准态(任意态)： 吉布斯公式: ΔG＝ΔH－T·ΔS（指反应） 用来判断反应方向；判自发进行的温度条件。 2、标准态： (1)T为任意温度： (2)T=298K时： ① 注意单位要一致！ 三、化学反应速率 P32 1、概念及定律：平均速率、催化剂、质量作用定律、反应速率方程、反应级数 平均速率： 无论用反应物还是生成物表示反应速率，反应速率数值都是相同的。 2、影响化学反应速率的因素： 浓度、压力、温度、催化剂 第三章 电解质溶液 P51 一、酸碱质子理论：概念：质子酸、质子碱、酸碱共轭关系，指出相应的共轭酸、共轭碱 二、弱电解质溶液中的解离平衡 1、概念：解离常数、稀释定律、解离度、同离子效应、缓冲溶液及其缓冲原理 2、计算：弱酸、弱减、二元弱酸、缓冲溶液中H+离子浓度及pH值 3、缓冲溶液的配制方法及有关计算 三、难溶电解质的沉淀溶解平衡 P70 1、概念： 溶度积、同离子效应、分步沉淀、沉淀的转化 2、计算： (1)溶度积： (2)溶度积规则及其应用： 离子积： QKsp：溶液不饱和（无沉淀产生，或原有沉淀溶解） QKsp：溶液过饱和（有沉淀析出，至达到饱和） Q=Ksp：溶液饱和，无沉淀生成或有沉淀不溶解。 类型：计算溶度积、溶解度、判断沉淀是否生成（加入氨水或加入缓冲溶液）、判断分步沉淀的顺序、判断沉淀的转化等 第四章 氧化还原反应和电化学 P82 一、离子-电子配平氧化还原反应 二、原电池 1、会写原电池符号、电池反应以及电极反应。 2、会应用能斯特方程计算电极的电极电势： 氢电极：2H+ + 2e- = H2 第七章 配位化合物 P208 一、配合物的组成、基本概念 （写出内界、外界、中心离子及其电荷、配体、配位原子、配位数等） 二、配合物的价键理论 (1) 中心离子Mn+和配体L间的结合是由Mn+提供空轨道，L提供孤电子对而形成的配位键。 (2) Mn+提供的空轨道必须进行杂化，杂化轨道的类型决定配离子的空间构型和稳定性。 第八章 无机化合物 CrO42– ? Cr2O72– ? Cr3+ ? Cr(OH)3 ? CrO2– ① 2CrO42– + 2H+ → Cr2O72– + H2O ② Cr2O72– +3SO32– + 8H+ → 2Cr3+ + 3SO42– + 4H2O （ 2Ba2+ + Cr2O72–+ H2O → BaCrO4 ↓ + 2H+ ） ③ Cr3++ 3OH– → Cr(OH)3↓ ④ Cr(OH)3 + OH– → CrO2– + 2H2O ⑤ CrO2– + 2H2O ? Cr(OH)3↓ + OH– Mn2+ ← MnO4– → MnO2 MnO42– ①2MnO4– +5SO32– + 6H+ → 2Mn2+ + 5SO42– + 3H2O (思考：酸性介质中MnO4–过量，反应式有哪些？) ② 2MnO4– +3SO32– + H2O → 2MnO2 ↓ + 3SO42– + 2OH– ③ 2MnO4– +SO32– + 2OH– →2MnO42–+ SO42– + H2O (思考：碱性介质中Na2SO3过量，反应式有哪些？) 1、Fe3+ 的鉴定反应 ① Fe3+ + nSCN– → [Fe(SCN)n]3-n