- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
大学化学c第一章
3.学科分支 1)无机化学: 二、大学化学 1.内容:介绍化学的基本概念、方法、物质基本结构及物质性质。涵盖无机化学、分析化学、物理化学、有机化学等化学基本知识,知识面较广。 2.任务:给学生以高素质的化学通识教育。 3.地位:(申泮文院士的导弹模型) 化学热力学(Chemical thermodynamics) 状态和状态函数 (点) 热和功 (不是状态函数) 体积功 W=-p ΔV 热力学能U 焓H H=U+PV QP= ΔH ΔU=Q+W Qv=ΔU ΔU = ΔH -Δn(g)RT 学会区别 和 1. 下列方程式中,能用ΔrHm?值正确表示AgBr(s)的ΔfHm?的是 A Ag(s)+1/2Br2(g)→ AgBr(s) B Ag(s)+1/2Br2(l)→AgBr(s) C 2Ag(s)+Br2(l)→ 2AgBr(s) D Ag+(aq)+Br-(aq)→ AgBr(s) (3) 玻尔兹曼公式 从微观的角度,熵具有统计意义,它是系统微观状态数(或无序程度)的一种量度。 1. 因为物质的绝对熵随温度的升高而增大, 故温度升高可使各种化学反应的ΔS增加。( ) 从热力学可以导出,系统吉布斯函数的减少等于它在定温定压下对外可能的最大有用功 化学反应ΔG 计算方法小结 反应条件 ΔG 的计算方法 标准态 298.15K 标准态 任意温度 非标准态 任意温度 1 2 3 ? Δr Gm (298.15K) ? ΔrGm(T) =ΔrHm - TΔrSm ? ? ? ΔrGm(T) = ΔrGm (T) + RTlnП ? 1. ΔH, ΔS受温度影响很小,所以ΔG受温度的 影响不大 。 2. 凡ΔG?大于零的过程都不能自发进行。 3. 273K,101.325KPa下,水凝结为冰, 其过程的ΔS0, ΔG=0 。 (×) (√) (×) 1. 某气体系统经途径1和2膨胀到相同的终态,两个变化过程所作的体积功相等且无非体积功,则两过程( ) A. 因变化过程的温度未知,依吉布斯公式无 法判断ΔG是否相等 B. ΔH相等 C . 系统与环境间的热交换不相等 D . 以上选项均正确 √ 2. 298K下,对参考态元素的下列叙述中,正确的是() √ A. ΔfHm?≠0,ΔfGm? =0,Sm? =0 B. ΔfHm? ≠0,ΔfGm? ≠0,Sm? ≠0 C. ΔfHm? =0,ΔfGm? =0,Sm? ≠0 D. ΔfHm? =0,ΔfGm? =0,Sm? =0 3. 某反应在高温时能自发进行,低温时不能自发进行,则其( ) A. ΔH0, ΔS0 ; B. ΔH0, ΔS0 C. ΔH0, ΔS0 ; D.ΔH0, ΔS0 √ G=H-TS ΔG=ΔH-TΔS=W′max 在等温等压的封闭系统中,且只做体积功时 △G 0 反应是自发的,能正向进行 △G 0 反应是非自发的,能逆向进行 △G = 0 反应处于平衡状态 知识点复习 如何计算ΔG? 1. 通过公式 2. 通过公式 知识点复习 由于ΔrG?值是温度的函数,因此当温度不是室温时,不能查表计算;要转换成求室温下的ΔH?和ΔS?代公式计算 可逆反应进行到一定程度时,系统中反应物与生成物的浓度不再随时间而改变,反应似乎已“停止”。系统的这种表面上静止的状态叫做化学平衡状态。 化学平衡是一种动态平衡。 平衡时,正、逆反应速率相等。 一、化学平衡 △G代表了化学反应的总驱动力,它就是化学家长期以来所寻找的、明确判断过程自发性的那个物理量! 在定温定压的封闭系统内,只做体积功,Gibbs 函数可作为化学反应自发性的判据。 △G 0 反应是自发的,能正向进行 △G 0 反应是非自发的,能逆向进行 △G = 0 反应处于平衡状态 类 型 △G 讨 论 △S △H 高温 低温 ? + ? ? 焓减熵增型 ? ? ? + +
文档评论(0)