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景德镇陶瓷学院
本科生毕业设计（论文）
中文题目：二联体伪氨基酸成分的药物-GPCR靶标结合软件设计
英文题目： DRUG TARGET TWO CIS-GPCR PSEUDO AMINO ACID COMPOSITION COMBINEDWITH SOFTWARE DESIGN
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摘 要
摘要
参与许多疾病如癌症，糖尿病，神经退行性，炎症和呼吸道疾病，G蛋白偶联受体（GPCRs）是治疗药物中最常见的目标。它是费时和昂贵的确定是否药物和受体之间的相互作用是在蜂窝网络中纯粹的实验技术手段。虽然一些计算方法在这方面的知识的基础上开发的3D（三维）的结构蛋白，不幸的是他们的使用非常有限，因为大多数的G蛋白偶联受体的三维结构是未知的。为了克服这种情况，一个基于序列的分类器，被称为“igpcr药”，是在蜂窝网络的G蛋白偶联受体与药物的相互作用预测。在预测中，该药物组合物由2D（
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