第二章 共混改第三部分.ppt

实际共混改性体系熔体粘度与组成间有如下 几种关系： ① 共混物的粘度介于两纯组分之间 ② 共混物的粘度小于纯组分的粘度 ③ 小比例共混就产生较大的粘度降 ④ 共混物的粘度有极大值和极小值 （2）粘度与组成的关系受剪切速率的影响 （3）不同的聚合物对剪切速率的敏感程度不同 聚合物共混物是一种多相结构的材料，各相之间相互影响，又有明显的协同效应，其力学强度并不等于各组分力学强度的简单平均值。在大多数情况下增加韧性是聚合物共混改性的主要目的。 橡胶/弹性体增韧 有机刚性粒子增韧 无机粒子增韧（纳米复合材料） 协同增韧 橡胶/弹性体增韧 有机刚性粒子增韧 无机粒子增韧（纳米复合材料） 协同增韧 以橡胶/弹性体为分散相的增韧塑料是聚合物共混物的主要品种，比较重要的有高抗冲聚苯乙烯（HIPS）、ABS、MBS塑料和以ABS、MBS、ACR等增韧的PVC、增韧聚碳酸酯、橡胶增韧的环氧树脂等。 橡胶增韧塑料的特点是具有很高的抗冲强度，常比基体树脂的抗冲强度高5~10倍乃至数十倍。此外，橡胶增韧塑料的抗冲强度与制备方法关系很大，因为不同制备方法常使界面粘合强度、形态结构变化很大。例如以聚丁二烯增韧聚苯乙烯，不同的制备方法，抗冲强度差别很大。 关于橡胶增韧塑料的机理，从20世纪50年代开始，已提出了许多不同的理论，如Merz的能量直接吸收理论、Nielsen提出的次级转变温