2013江西執业药师继续教育试卷.docVIP

题目（1）： 下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（ ）①. 澄明度检查 ②. 无菌试验 ③. 不溶性微粒检查 ④. 鞣质检查 A： ①②③ B： ②③④ C： ①③④ D： ①②④ 题目（2）： 下列哪些中药制剂需按药典规定进行含醇量检查（ ）① 口服液 ② 酒剂 ③ 酊剂 ④ 流浸膏剂 A： ①②③ B： ②③④ C： ①③④ D： ②④ 题目（3）： 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（ ）①．砷盐 ②.重金属 ③.酯型生物碱 ④.灰分 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（4）： 在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（ ）①. 阳性对照 ②. 阴性对照 ③.化学对照品对照 ④.对照药材和化学对照品同时对照 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（5）： 一般在进行全项检验后，按质量标准出具检验报告，其“检验项目”项下应依此列出 的项目。( )①:【性状】、【鉴别】、【检查】、【含量测定】；②:【性状】、【检查】、【鉴别】、【含量测定】；③:【含量测定】、【性状】、【鉴别】、【检查】；④:【检查】、【含量测定】、【性状】、【鉴别】。 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（6）： 检验原始记录是出具检验报告的依据，是对实际操作的真实记录，是进行技术总结和科学研究的原始资料。为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须做到( )。①.记录应原始、真实；②.实验后可补记或转抄；③.书写应清晰、整洁；④.内容应完整、齐全。 A： ①②③ B： ①②④ C： ①③④ D： ①②③④ 题目（7）： 在进行“头孢氨苄片”全检时，其中【检查】溶出度项的标准规定为：限度应为标示量的75%，应符合规定。现检验结果不符合规定，6片的检测数据分别为：62%，58%，78%，69%，85%，60%。在检验报告的“检验结果”项下应写为( )。①:不符合规定；②:62%，58%，78%，69%，85%，60%；③:62%，58%，78%，69%，85%，60%，不符合规定；④:68%，不符合规定。 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（8）： 中药DNA条形码鉴定筛选标准( )①.标准的短片段 ②.要有足够的变异可将物种区分开来，种间差异较大，种内序列变异尽量小 ③.序列两端相对保守，以方便引物的设计 ④.以上三种都是 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（9）： 2013年3月13日《国家基本药物目录》（2012年版）发布，自（ ）年5月1日起施行；①、2012 ②、2013 ③、2014 ④、2015。 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（10）： （ ）年8月首部中国《国家基本药物目录》完成遴选，共计278个化学药物入选，未收录中成药；①、1977年 ②、1981年 ③、2009年 ④、2013年。 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（11）： （ ）年WHO将基本药物从essential drugs改成essential medicines；①、2002年 ②、2003年 ③、2004年 ④、2005年。 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（12）： 有六批次同生产单位生产的“维C银翘片”，出具药品检验报告正确的是( )。①:六批检验结果合并在一起，出具一份检验报告；②:三份检验结果合并在一起，出具二份检验报告；③:二份检验结果合并在一起，出具三份检验报告；④:六批检验结果分别出具六份检验报告。 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（13）： 下面哪个指标是国际通用的用于评价某医生、某医疗机构或某地区处方基本药物现状的指标（ ）① 基本药物使用率 ② 基本药物使用量 ③ 基本药物配备率 ④ 基本药物价格指数。 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（14）： 下列哪项属于管理方法中法律方法的特点？（ ）①规范性 ② 持久性 ③普遍性 ④无偿性。 A： ① B： ② C： ③ D： ④ 题目（15）： 下列属于管理机制特征的有（ ）①内在性②系统性③ 自动性④ 可调性。 A： ①②③ B： ①②④ C： ②③④ D： ①②③④ 题目（16）： 不属于质量管理三环节理论的是（ ）① 结构管理 ②