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2013质量受权人备案申请表
附件1
昆明市药品生产企业
质量受权人备案申请表
企业名称:
申请日期:
昆明市药品生产企业质量受权人备案申请表
企业名称 注册地址 生产地址 生产范围
及
品 种
认证
范围
法定
代表人 企业负责人 昆明市药品生产企业质量受权人备案申请表
受权人
姓名 性别 出生年月日 照片 通讯
地址 邮政
编码 QQ
号码 电子邮件地址 联系
电话 办公: 手机: 毕业院校 所学专业 学历 技术职称/
执业资格 从业年限 现任职务 受
权
人
简
历 起止年月 在何地、何部门、任何职务 昆明市药品生产企业质量受权人备案申请表
药品生产
企业承诺 1. 本公司的质量受权人 符合国家局和省局关于质量受权人应当具备的条件。
2.本公司作为药品质量第一责任人,将确保药品生产企业质量受权人按要求履行职责,确保药品质量安全。
3.报告提供的材料真实有效,有据可查,如有虚假,愿意承担相应的法律责任。
4. 若本企业质量受权人因工作需要转授质量管理职责,将按《云南省药品质量受权人制度(试行)》第十条规定办理变更备案。
企业法定代表人签名:
(企业盖章)
年 月 日
受权人签名:
年 月 日
推荐单位
意见
(公章)
年 月 日 昆明市局
审核意见
(公章)
年 月 日 注:本报告表一式四份,省、市食品药品监管局、授权人、受权人各执一份。
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