第十章 含氮和含磷有机化合物 第一节 胺 一 胺的结构 二 胺的物理性质 三 胺的化学性质 (一)碱性 (二)烷基化反应 (三)酰基化反应 (四)磺酰化反应 (五)芳环上的亲电取代反应 第二节 重氮盐和偶氮化合物 一 放氮反应 二 保留氮的反应 第三节 硝基化合物 一 硝基化合物的结构 二 硝基化合物的物理性质 三 硝基化合物的化学性质 第四节 含磷有机化合物 第十章 含氮有机化合物 第一节 胺 一 胺的结构 二 胺的物理性质 三 胺的化学性质 第二节 重氮盐和偶氮化合物 第三节 硝基化合物 三 硝基化合物的化学性质 由于在苯环上直接引入氰基是不可能的,所以由重氮 盐引入氰基是非常重要的。氰基可转化为羧基、氨甲基等 基团。如: 碘化物的生成最容易,只需用KI与重氮盐一起共热 即可,且收率良好。 氟化物的制备与上述诸反应不同,它需要先将氟硼酸 加到重氮盐溶液中,生成不溶解的氟硼酸重氮盐沉淀,经 过滤、洗涤、干燥后,小心加热,即分解得到芳香氟化物。 1. 还原反应 2. 偶联反应 二 保留氮的反应 在适当条件下,重氮盐可与酚、芳胺作用,失去一分 子HX,与此同时,通过偶氮基-N=N-将两分子偶
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