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- 2016-12-01 发布于河南
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《中国药典》2005年版二部主要增修订情况 本版药典(二部)共收载品种1967个,新增品种327个,修订品种522个删除品种4个,转至中国药典2005年版(三部)的生物制品52个。附录新增项目13个,修订项目65个,附录“生物制品通则”转至药典(三部)。制剂通则新增植入剂,修订项目19个。 本版药典(二部)坚持“科学、实用、规范”的标准制订原则,基本实现了中国药典2005年版设计方案所确定的目标,附录检测方法及品种正文内容均有了较林的改进,具体体现在以下五个方面。 一、及时采用先进分析方法,规范附录体现我国特色 本版药典(二部)附录增订了制药用水中总有机碳测定法(TOC)。TOC方法载入药典,将引导我国制药用水质控理念的更新,使的我国对水中有机物的限量控制更加科学、准确,同时也将推动TOC方法在制药用水在线检验中的应用,确保制药用水尤其是注射用水的质量。目前,由于TOC测定仪器尚不普及,本版药典(二部)在品种正文中仍沿用中国药典2000年版的标准,但为与我国药品生产管理要求相适应,纯化水与注射用水增订微生物限度检查,纯化水限度为每1ml中含细菌、霉菌和酵母菌总数不得过100个,注射用水限度为每1ml中含细菌、霉菌和酵母菌总数不得过10个。 纯化水重金属限度0.00005%修订为0.00003%. 注射剂的粒度检查方法从粒度大小为三个层次,第一为可见异物检查法(即原澄明度检
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