有机物的结构特点分解.pptVIP

* * 知识回顾：有机物中碳原子的成键有何 特点？ （1）碳原子需形成四个共价键； （2）碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键相结合。 （3）碳原子间的成键方式有三种：单键、双键或三键。 （4）碳原子的结合方式有二种：链状和环状，还可带支链 有机物中碳原子的成键特点 不同点 相同点 结构式 新戊烷 异戊烷 正戊烷 物质名称 分子式相同 C5H12，链状 结构不同,性质不同 二、有机化合物的同分异构现象 (2)同分异构体 (1) 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 (3)碳原子数目越多，同分异构体越多 1、相关概念 以烷烃为例 366319 20 10359 16 11 159 5 6 2 4 1 2 18 3 8 1 1 3 5 同分异体数 1 碳原子数 注意 相同： 不同： 分子式相同、分子组成相同、相对分子质量相同 结构不同、性质不同 （4） 同分异构类型 产生原因 示例 异构类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 CH3CH2OH CH3OCH3 C=C-C-C C-C=C-C C-C-C-C、C-C-C ? C 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 官能团在碳链中的位置不同而产生的异构 官能团种类不同而产生的异构 注 意：烷烃只存在碳链异构；烯烃可能既 存在位置异构又存在碳链异构。 官能团异构情况小结 判断下列异构属于何种异构？ CH3CH2COOH和HCOOCH2CH3 CH3CH2CH2OH和 CH3CHCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ? CH3 5 CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH = CHCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 OH ２、同分异构体的书写 例1、写出C6H14的所有同分异构体（5种） (1)烷烃同分异构体的书写----碳链异构 步骤： ① 写最长碳链为主链的直链烷 ② 取下一个碳（甲基）当支链，主链减少一个碳，安装支链（注意：找对称线或面，对称位置放置支链算一种结构） ③ 取下两个碳（两个甲基或一个乙基）当支链，主链又少一个碳，安装支链（注意：两个支链排在相同碳或相邻碳或相间的碳上） ④ 直到剩余的碳数不足以做主链（最长）为止。 C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C-C-C-C-C C C-C-C-C C C C-C-C-C C C C6H14 【巩固练习】 1、书写C7H16的同分异构体(9种) C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C-C C C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C C-C-C-C-C-C C C-C-C-C C C C 注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。 口诀： ① 主链由长到短，② 支链由整到散， ③ 位置由心到边，④ 排布同、邻、间。 方法叫　“碳链缩短法” 注 意：烷烃只存在碳链异构 (2)烯烃、醇、卤代烃同分异构体的书写 例2、书写C4H8烯烃的同分异构体(5种) CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3 (CH3)2C﹦CH2 含官能团有机物同分异构体的书写 （1）去掉官能团后按烷烃同分异构体的书写方法写出剩余碳的碳架异构； （2）取代法（适用于醇、卤代烃的异构） 先碳链异构再位置异构，如书写C5H12O的醇的同分异构体 （3）插入法（适用于烯烃、炔烃、醚等） 根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。如书写C5H12O的醚的同分异构体 1、书写C5H10烯烃的同分异构体(5种) 2、书写C4H10O中属于醇类的同分异构体 （4种） 3、书写C4H9Cl的同分异构体（4种） 反馈练习 三.一取代物的同分异构体数目的确定 等效氢法 C — C — C H H H H H H H H C3H8 C5H12 H H H H H H H H H C － C － C － C － C H H H 等效氢：结构上处于相对称位置的氢原子 不等效氢原子的数目等于一取代物同分异构体数目 判断“等效氢”的三条原则 (1)同一碳原子上氢原子是等效的 如CH4 (2)