第4章 动物细与组织培养-2012.ppt

4.3 发展简史 第1次成功地培养脊椎动物细胞是在1907年,美国科学家Harrison首先利用蛙淋巴液来培养蛙胚神经管,并观察到神经纤维是由细胞质进行阿米巴运动所形成,解决了当时争论不休的神经纤维起源问题。是动物细胞组织培养的奠基人。 1912年德国科学家Carrel采用更换培养基和传代的方法解决了组织块长期存活的问题；设计了卡氏瓶培养法，扩大了组织生存空间。 1943年,Earle首先培养C3H小鼠的结缔组织并用致癌物20-甲基胆蒽处理,获得了能回种于小鼠体内并生长肉瘤的长期培养的细胞系,定名为L细胞系。 5年之后,Sanfold使用预先处理的条件培养基(condition medium)成功地使L细胞系的一个单细胞在体外发展成“克隆”(clone)并繁殖成克隆株。 1951年Gey成功地用人的宫颈癌组织建立起能在体外连续培养的人的肿瘤细胞并定名为HeLa细胞系。这些细胞至今仍在世界各国广为应用。L与HeLa细胞系就成为最早建成的动物与人的细胞系。 1955年Eagle研制成人工合成的培养基,使组织培养工作的劳动量大大减轻。 20世纪70年代Sato等人发展了无血清培养,解决了血清中存在的一系列问题,使细胞培养技术得到长足的发展,并推动了基因工程产品及其产业的发展。 20世纪70年代以来,我国组织培养技术发展更快,它已不再是个别研究室所拥有的技术,而是已成为生