2.3伴性遗传第2课时解读.ppt

1.首先确定显隐性 （1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因 （2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因 五 遗传病的解题规律 生物必修2 （1）确定或排除Y染色体遗传 男全病女全正为Y染色体遗传 判断口诀： （1）无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性（常染色体）； （2）有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性（常染色体）。 2.再确定致病基因的位置 （2）利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传 常染色体显性遗传病：有中生无为显性，男病女正为常显。 正常 患病 常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，女病男正为常隐. 正常 患病 2.再确定致病基因的位置 伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患” 正常 患病 伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患” 正常 患病 伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也 正常 患病 细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常 正常 患病 【强化训练】下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是(注：□○表示正常男女， 表示患病男女) (　　)。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 解析　红绿色盲症为伴X隐性遗传病，女患者(XbXb)的父亲和儿子都一定患病(XbY)。 答案　B 【强化训练】 下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是(　　)。 解析　A、B项可能是伴X显性或伴X隐性；C项可能是伴X隐性；D项为隐性遗传，如为伴性遗传则其父必为患者，但其父正常，故肯定不是伴性遗传。 答案　D 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 10号是携带者的概率 = ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 男孩是色盲的概率 = ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率 = (?× 1) ×?= (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 × 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 巩 固 练 习 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（