暑假补习(选)---乙烯和苯.docVIP

乙烯和苯 一、乙烯 1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。 2、烃的分类： 饱和烃→烷烃（如：甲烷） 脂肪烃(链状) 烃 不饱和烃→烯烃（如：乙烯） 芳香烃(含有苯环)（如：苯） 重难点剖析 重难点一 几种烃的性质比较 甲烷 乙烯 乙炔 苯 结构简式 成键特点 化学性质 燃烧 酸性KMnO4溶液 溴水 重难点二 取代反应和加成反应的比较 　　名称 比较　　 取代反应 加成反应 概念 反应前后 分子数目 反应 特点 重难点三 苯的独特结构与性质 1．结构的独特性 (1)苯的分子式 苯的分子式为C6H6，是一种高度不饱和烃。 (2)苯的分子结构 苯分子是一种平面正六边形结构的分子，六个碳原子和六个氢原子位于同一平面上。 (3)苯分子中的碳碳键 苯分子中不存在碳碳单键，也不存在碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间的独特的共价键。 2．苯的化学性质方面的体现 (1)苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，由此可知苯在化学性质上与烯烃有很大差别。 (2)苯在催化剂(Fe或FeBr3)作用下与液溴发生取代反应，说明苯具有类似烷烃的性质。 (3)苯又能与H2或Cl2分别在催化作用下发生加成反应，说明苯具有烯烃的性质。 总之，苯易发生取代反应，能发生加成反应，难被氧化，其化学性质不同于烷烃、烯烃。 特别提醒　因苯的凯库勒式为，往往误认为苯分子是单双键交替的结构，其实苯分子中6个碳碳键完全相同，只是一种习惯写法。 重难点四 甲烷、乙烯和苯的性质比较： 有机物 烷烃 烯烃 苯及其同系物 通式 代表 物 结构 简式 结构 特点 空间 结构 物理 性质 用途 有机物 主 要 化 学 性 质 烷烃： 甲烷 ①氧化反应（燃烧） ②取代反应 ③高温分解 烯烃： 乙烯 （ⅰ）燃烧 （ⅱ）被酸性KMnO4溶液氧化 （ⅲ）加聚反应 苯 ①氧化反应（燃烧） ②取代反应苯环上的氢原子被溴原子、硝基取代。 ③加成反应 重难点五 共线、共面问题 1．典型空间结构 (1)甲烷型： (2)乙烯型： (3)苯型： 2．单键可以旋转，双键不能旋转 典例剖析： 题型1 乙烯的结构和性质 例1　既可以用来鉴别甲烷和乙烯，又可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是(　　) A．混合气通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B．混合气通过盛足量溴水的洗气瓶 C．混合气通过盛蒸馏水的洗气瓶 D．混合气跟适量氯化氢混合　　　　　　　　　　　　 题型2 苯的结构和性质 例2　苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是(　　) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色　②苯分子中碳原子之间的距离均相等　③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷　④经实验测得邻二甲苯仅一种结构　⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A．②③④⑤ B．①③④⑤ C．①②④⑤ D．①②③④ 题型3 几类烃的性质比较 例3　下列物质中，因发生化学反应既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(　　) ①SO2 　②CH3CH2CH===CH2　 ③ ④ A．①②③④ B．③④ C．①② D．①②④ 拓展延伸 各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、KMnO4酸性溶液反应的比较 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 KMnO4酸性溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下取代 不反应，液态烷烃可发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶，不褪色 不反应 烯烃 加成 加成褪色 加成褪色 氧化褪色 苯 一般不反应，催化下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶，不褪色 不反应 题型4 加成反应 例4.下列有机物不能由CH2===CH2通过加成反应制取的是(　　) A．CH3CH2Cl B．CH2Cl—CH2Cl C．CH3—CH2OH D．CH3—COOH 题型5 原子共面问题 例5．在分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面(　　) A．18 B．19 C．20 D．21 练习：乙烯 1．下列物质中，与丁烯互为同系物的是(　　) A．CH3CH===CHCH3 B．CH3CH===CH2 C．CH2===CHCH===CH2 D．(CH3)2C===CH2 2．某单