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药品不良反应致害救济初探 药品不良反应致害救济初探 药品不良反应（英文缩写adr）是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。由于受目前科学技术水平的局限，世界上不存在绝对安全的药品，药品不良反应的发生不可避免，药品不良反应损害客观存在。既然存在损害，就应该对受害者进行赔偿或补偿，但是目前我国民法及药品管理法等相关法律、法规均未对药品不良反应损害赔偿作具体的明确规定，恰恰相反，我国部分行政规章还排除了对药品不良反应致害的赔偿或补偿。正因如此，导致药品不良反应致害赔偿争议逐年增多，有的还酿成了严重的群体性（转载自亿库网，请保留此标记。）事件，影响了社会的稳定与和谐。建立和完善药品不良反应致害救济途径，依法合理解决致害争议刻不容缓。一、药品不良反应致害争议现状据文献报道[1]，药品不良反应发生率在住院病人中占10%-20%，住院病人中因药品不良反应死亡率为0.24%-2.9%，因药品不良反应而住院的病人为0.3%-5%。据who评估，我国每年大约5000万住院病人中至少有250万人（5%）是因药品不良反应而住院，其中50万人是严重的adr,每年大约19万人死于adr。即便现在，药物性耳聋患者仍以每年2-4万人的速度递增。目前，尽管药品不良反应已引起我国政府和临床医务工作者的高度重视，药品不良反应监测制度也逐步建立，但是药品不良反应致害救济无论是在立法或是在政府干